2018-3-12 17:15 |
5 марта мы рассказали историю Лизы Камышовой из Ставрополья. У девочки очень редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли.
Есть дорогой препарат, который помогает Лизе. Но он не оплачивается из госбюджета. .
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 227 |