В США могут уничтожить десятки миллионов доз вакцины от коронавируса.

В США могут забраковать около 70 млн доз вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson. Об этом 7 мая сообщила газета The New York Times.Сейчас американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проверяет партии препарата, чтобы установить, можно ли использовать эти дозы. Основная часть вакцин была предназначена для прививочной компании в США.Какую проблему выявили в дозах вакцины от Johnson & Johnson?Тесты на безопасность одной из партий вакцины Johnson & Johnson выявили в ней следы прививочного препарата от коронавируса AstraZeneca еще до того, как она покинула завод. Это произошло на предприятии компании-поставщика Emergent BioSolutions в Балтиморе, который также выпускает препарат от AstraZeneca. Об инциденте стало известно в марте. Тогда из-за загрязнения препарата Johnson & Johnson вирусом из прививки от AstraZeneca пришлось выбросить около 15 млн доз вакцины. Сейчас же FDA поставило под сомнение качество еще 70 млн доз препарата, которые были произведены одновременно с бракованной партией. Почему специалисты сомневаются в качестве еще 70 млн доз вакцины?В FDA подозревают, что тесты на безопасность могли пропустить менее значительные загрязнения препарата Johnson & Johnson следами вируса AstraZeneca.Как могло произойти загрязнение доз вакцины Johnson & Johnson?По мнению инспекторов, в случившемся могут быть виноваты сотрудники завода, которые не прошли необходимую дезинфекцию и не сменили рабочую форму при перемещении между зонами производства AstraZeneca и Johnson & Johnson.Как бракованные партии могут отразиться на здоровье людей?На сегодняшний день специалисты не знают, могут ли вакцины, содержащие смешанные препараты Johnson & Johnson и AstraZeneca, повлиять на здоровье людей. А значит, неизвестны и возможные побочные эффекты от получения такой вакцины. Что известно о вакцине от коронавируса Johnson & Johnson?Вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson выпускается под названием Janssen COVID-19. Ее применение было одобрено в США в феврале. Препарат стал третьей вакциной, разрешенной для экстренного использования в стране в условиях пандемии. Вакцина содержит рекомбинантный (т.е. прошедший процесс перераспределения генетического материала, приводящего к созданию новых комбинаций генов), неспособный к репликации аденовирус типа 26. Полная доза препарата вводится однократно.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на aif.ru