В этом году Эйден должен был пойти в первый класс. Но с рождения мальчик привязан к аппарату искусственного питания и в свои годы весит всего 11 килограммов — не больше 3-летнего малыша, пишет Daily Mail.

В первые дни жизни врачи обнаружили у малыша редкую болезнь — подтипа синдрома Элерса — Данлоса — под названием галактозилтрансфераза (Galactosyltransferas). Из-за неё клетки мальчика не развиваются, как у здоровых людей. Лечения не существуют, есть лишь терапия, облегчающая жизнь.

Самое страшное, что состояние Эйдена может ухудшиться в любой момент без холода или простуды. В его крови уже перестали выделяться некоторые белые клетки. К его 7 годам из-за осложнений мальчика увозили в больницу на скорой помощи более 80 раз. Родителям Эйдена, Саше и 44-летнему Саймону, иногда приходится жить с ребёнком в больнице неделями, чтобы Эйден мог быть подключён к аппарату искусственного кормления 19 часов в сутки.

Саша и Саймон знают, что Эйдена нельзя вылечить. Единственное, о чём они грезят, это сделать дом безопаснее для их ребёнка. Поэтому они собирают деньги через благотворительный сайт на утепление и ремонт своего гнезда в Борнмуте.

"Мой жучок Зои". У этой малышки три патологии и 40 операций впереди

Мама малыша с редкой болезнью: Он никогда не наедается и винит в этом меня.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на lifenews.ru