2021-1-14 22:21 |
Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на rt.com
Фонд «Круг добра» представил результаты работы за 2023 год. Помощь получили 23,5 тысячи детей с тяжелыми и редкими заболеваниями на сумму 212 миллиардов рублей. На закупку 104 наименований лекарств, медицинских изделий технических средств реабилитации. Лента.Ру »
2024-05-22 18:35
Среди них, в частности, Московская, Калужская, Свердловская области, Ямало-Ненецкий автономный округ tass.ru »
2023-05-13 03:08
Благотворительный Фонд «Круг добра» принял решение об оказании помощи детям УрФО с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями. Объем помощи составит 12,2 млрд рублей. newdaynews.ru »
2023-01-24 12:10
Правительство РФ расширило возможности фонда поддержки детей с орфанными заболеваниями "Круг добра", теперь организация сможет формировать резерв лекарств и медицинских изделий. Соответствующее постановление подписал премьер-министр России Михаил Мишустин, сообщается на сайте кабмина. lifenews.ru »
2022-12-28 12:22
В фонде также обсудили вопрос ускорения поставки препарата более чем в два раза tass.ru »
2022-12-01 19:23
Дефицита медикаментов для лечения редких и орфанных заболеваний в стране пока нет, сообщили в фонде, но сроки их поставок увеличиваются из-за сложностей с логистикой bfm.ru »
2022-09-11 14:27
Компания уточняет, что продажа обусловлена предварительными условиями, которые должны быть выполнены до 30 сентября tass.ru »
2022-08-04 11:42
Решение о назначении лекарства принял консилиум, в состав которого вошли представители четырех федеральных медицинских учреждений и руководство министерства здравоохранения региона tass.ru »
2022-02-11 16:32
Правительство упростило закупку лекарств для фонда Круг добра. Теперь он сможет покупать все необходимые препараты, в том числе для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), сразу после их регистрации в России. kommersant.ru »
2022-01-24 14:22
Соответствующее постановление подписал глава правительства Михаил Мишустин tass.ru »
2021-12-24 10:09