фото показано с ntv.ru

Маленькой Кате Пискуновой из Костромы срочно нужна помощь. Девочке чуть больше года, и у нее редкое заболевание. Помочь может только недавно разработанное за границей лекарство. В России оно пока не зарегистрировано, а значит, больницы получать его не могут.

Поэтому родители вынуждены закупать препарат самостоятельно. Каждый месяц они тратят на него около полумиллиона рублей. Но другого выхода нет, для Кати это единственный шанс выжить. .

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на ntv.ru