Фонд «Круг добра» создаст платформу для обеспечения детей лекарствами
Это позволит сделать прозрачным процесс обеспечения лекарствами детей с редкими заболеваниями. aif.ru »
Детей Заболеваниями - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Это позволит сделать прозрачным процесс обеспечения лекарствами детей с редкими заболеваниями. aif.ru »
Это только первый транш tvc.ru »
Фонд «Круг добра» начал закупать лекарства для детей, страдающих от спинальной мышечной атрофии. Теперь пациентов с редкими заболеваниями станут обеспечивать дорогостоящими препаратами за счёт средств, которые получены от повышения ставки НДФЛ на сверхдоходы. Читать далее rt.com »
Президент подписал указ о создании фонда поддержки детей с тяжелыми заболеваниями, угрожающими жизни. aif.ru »
Президент России Владимир Путин подписал указ о создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями. «Президент подписал указ «О создании Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, «Круг добра», говорится в сообщении на сайте Кремля. vz.ru »
Фонд поддержки детей с редкими заболеваниями назвали "Круг добра" tvc.ru »
Доступность дошкольного образования по территории РФ на 1 января 2021 года оценивается в 98%, указала вице-премьер Татьяна Голикова tass.ru »
Президент России Владимир Путин поручил сохранить имеющиеся объёмы лечения и лекарственного обеспечения детей с тяжёлыми заболеваниями. Соответствующее поручение дано по итогам совещания с членами правительства. Читать далее rt.com »
Его кандидатура внесена в Госдуму для назначения на пост министра энергетики tass.ru »
Об этом президент заявил на совещании с членами правительства. aif.ru »
Все программы по поддержке детей с заболеваниями должны быть продлены, заявил президент Владимир Путин на совещании с членами правительства. «Обращаю внимание: все ранее действующие федеральные и региональные программы лечения заболеваний у детей должны быть полностью сохранены», передает слова главы государства РИА «Новости». vz.ru »
Все ранее действовавшие программы по поддержке детей с редкими заболеваниями должны быть продолжены. Об этом в среду, 21 октября, заявил президент России Владимир Путин на совещании с членами правительства. izvestia.ru »
Для пациентов выделили шесть коек tass.ru »
Президент РФ предложил повысить подоходный налог с дохода свыше 5 миллионов рублей в год и направить эти средства целевым образом на лечение детей с редкими заболеваниями. О своем отношении к этому решению, а также о поправках в Конституцию в интервью "России 24" рассказала уполномоченный при президенте по правам ребенка Анна Кузнецова. vesti.ru »
Помощь детям с орфанными заболеваниями – одна из важнейших задач. Ведь такие болезни требуют дорогостоящей терапии, и сбор на него нередко ведется по всей стране. Но теперь ситуация меняется. aif.ru »
Помощь детям с орфанными заболеваниями — одна из важнейших задач. Ведь такие болезни требуют дорогостоящей терапии, и сбор на нее нередко ведется по всей стране. Но теперь ситуация меняется. aif.ru »
Средства перечислены на счет благотворительного фонда "Мечты сбываются" tass.ru »
Специалисты из Италии и Великобритании изучают связь между коронавирусом и целым рядом случаев воспалительных заболеваний у детей. В США у троих зараженных коронавирусом несовершеннолетних выявили редкий воспалительный синдром. Лента.Ру »
То же самое, по словам эксперта, касается детей, имеющих инвалидность или лечащихся препаратами, подавляющими иммунитет tass.ru »
Московский эндокринный завод получил разрешительные документы на ввоз в Россию одиннадцати тысяч упаковок лекарств, которые не производятся в стране. Речь идет о препаратах, предназначенных для детей с хроническими заболеваниями. vesti.ru »
МОСКВА, 6 сентября, ФедералПресс. «Единая России» обсудила экспертами вопрос ввоза лекарств , не производящихся в России. fedpress.ru »
Медработники также подробно разобрали, как врачу первичного звена распознать симптомы опухоли центральной нервной системы tass.ru »
Лечение людей с редкими (орфанными) заболеваниями, в особенности детей, необходимо передать на федеральный уровень, так как регионы с этим не справляются, заявила уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова. izvestia.ru »
В Новосибирской области с 1 сентября 2018 года в школах и детских садах организовали спецпитание для детей с наследственными заболеваниями, сообщило Министерство здравоохранения Новосибирской области. vesti.ru »
Единственный в Москве центр помощи детям с так называемыми орфанными заболеваниями впервые открыл свои двери для журналистов. Акция приурочена к Международному дню редких болезней, который сегодня отмечается во всем мире. vesti.ru »
В Мексике власти штата Веракрус сделали заявление о масштабных махинациях в сфере здравоохранения, которые имели место при предыдущем губернаторе Хавьере Дуарте. Во время химиотерапии детей с онкологическими заболеваниями поили водой под видом дорогостоящих лекарственных препаратов. vesti.ru »
На сцене Российского академического театра молодежи показали "Русскую зимнюю сказку". В спектакле участвовали ученики балетной студии "Актер", но особую роль отвели воспитанникам дмитровского интерната для детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. vesti.ru »
Как рассказала Эху одна из организаторов мероприятия менеджер компании Мединторг Елена Хаммер, все средства, полученные в рамках акции будут направлены на оказание адресной помощи маленьким пациентам. echo.msk.ru »
Как рассказала Эху одна из организаторов мероприятия менеджер компании Мединторг Елена Хаммер, все средства, полученные в рамках акции будут направлены на оказание адресной помощи маленьким пациентам. echo.msk.ru »
Морозовская детская городская клиническая больница совместно с всероссийским обществом орфанных заболеваний проведет благотворительную акцию в Институте русского реалистичного искусства. vm.ru »
Только вчера "Петербургские "Вести" рассказали о расформировании бригады скорой помощи, которая помогала детям, больным гемофилией. vesti.ru »