Названа возможная причина смерти школьницы на физкультуре в Петербурге
Смерть школьницы на уроке могла быть связана с генетическим заболеванием. aif.ru »
генетическим заболеванием - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Результатов: 16
Лечение детей с редким генетическим заболеванием начали в Подмосковье
Два ребенка уже получают таргетную терапию tass.ru »
2022-7-28 15:02
В Ингушетии собрали 5 млн рублей для ребенка с редким генетическим заболеванием из КБР
Деньги собирали на улицах городов республики в течение четырех дней tass.ru »
2021-3-22 22:42
Кокорин пожертвовал 1 млн рублей на лечение девочки с генетическим заболеванием
Форвард «Сочи» Александр Кокорин сообщил, что перевёл на лечение полуторагодовалой девочки Арнеллы Персаевой 1 млн рублей.
Читать далее rt.com »
2020-5-6 20:48
Кокорин пожертвует 1 млн рублей на лечение девочки с генетическим заболеванием
Форвард «Зенита» Александр Кокорин, выступающий на правах аренды за «Сочи», поможет девочке Арнелле Персаевой из Северной Осетии.
Читать далее rt.com »
2020-5-5 22:07
«Сбоев быть не должно»: семье с редким генетическим заболеванием предоставили лекарство
В нижегородском Минздраве сообщили RT, что региональный начальник отдела по обеспечению лекарствами Наталия Очекурова и главный врач Сосновской ЦРБ Светлана Трифонова отстранены от работы. В их отношении проводится служебная проверка по непредоставлению жизненно важных лекарств семье Фединых. rt.com »
2020-1-29 08:10
«Постоянные боли — норма для нас»: история семьи с редким генетическим заболеванием
СК РФ возбудил уголовное дело в отношении нижегородских врачей за халатное отношение к пациентам с неизлечимой генетической болезнью. Следователи начали проверку после смерти 17 января 2020 года 51-летнего Михаила Воронцова. rt.com »
2020-1-24 22:13
«Говорили, что лечить нас нерентабельно»: семье с редким генетическим заболеванием пообещали предоставить лекарства
Нижегородский Минздрав пообещал обеспечить лекарствами всех членов семьи Фединых, страдающих редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри. У пациентов с таким диагнозом происходит нарушение работы внутренних органов. rt.com »
2020-1-23 19:17
«Государство пытается нас убить». Четыре тысячи пациентов с генетическим заболеванием муковисцидоз лишены жизненно важных лекарств из-за закона об импортозамещении
Четыре тысячи пациентов с генетическим заболеванием муковисцидоз лишены жизненно важных лекарств из-за закона об импортозамещении novayagazeta.ru »
2019-12-6 17:37
СК сообщил, что состояние истощенной девочки в Орле связано с ее генетическим заболеванием
Также следователи опровергли информацию, что ребенка держали в клетке tass.ru »
2019-10-21 12:45
Инвалид с редким генетическим заболеванием записал видеообращение в адрес министра здравоохранения РФ (ФОТО, ВИДЕО)
Инвалид с неизлечимым редким заболеванием из Нижнего Тагила записал видео, где просит министра здравоохранения РФ Веронику Скворцову о помощи. Дело в том, что у молодого человека врожденный недуг – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. newdaynews.ru »
2019-10-8 12:32
Ученые пересадили трансгенную кожу на 80% тела ребенка с генетическим заболеванием
Международный коллектив ученых и врачей вырастил и пересадил новую кожу семилетнему мальчику, страдающему буллёзным эпидермолизом, представлявшим уже угрозу для его жизни, сообщает The International Business Times. interfax.ru »
2017-11-9 15:41
Дети с редким генетическим заболеванием посетили тренировку сборной России по футболу
Учредитель и председатель фонда "Дети-Бабочки" Алена Куратова в беседе с журналистами выразила благодарность Российскому футбольному союзу за помощь в проведении данного мероприятия tass.ru »
2017-11-9 15:30
Футболисты сборной России пообщались с детьми с редким генетическим заболеванием
Тренировку национальной команды России по футболу, которая состоялась 9 ноября, посетили дети, страдающие редким генетическим заболеванием, из-за которого от малейших повреждений у них появляются открытые раны на коже. Читать далее rt.com »
2017-11-9 13:44
Пятилетней петербурженке со сложным генетическим заболеванием нужен донор костного мозга
Петербургский педиатрический университет ищет донора для Маши Ли, у которой редкий диагноз мукополисахаридоз I типа. ntv.ru »