Минздрав разрешил клинические испытания детской вакцины от COVID-19
Препарат предназначен для детей от 12 лет tvc.ru »
Препарат Детей - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Результатов: 21
Что за жизненно важное лекарство от эпилепсии у детей пропало в России?
Благотворительные фонды сообщили о том, что пациенты, нуждающиеся в лекарстве от эпилепсии у детей, перестали получать препарат. aif.ru »
2021-9-3 18:52
Фонд «Круг добра» закупит самый дорогой препарат для шести детей с СМА
Речь идет о лекарстве, которое стоит более 100 млн рублей и является самым дорогим в мире. aif.ru »
2021-8-4 22:41
Фонд "Круг добра" принимает заявки на препарат для детей с СМА – Минздрав
Лекарством обеспечат малышей до двух лет utro.ru »
2021-6-28 21:21
Фонд «Круг добра» начал прием заявок на препарат для детей со СМА
Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »
2021-6-28 20:37
В Россию поступил препарат от острого лейкоза у детей «Онкаспар»
Партия лекарственного препарата «Онкаспар» для экстренного лечения детей с острым лимфобластным лейкозом поступила в Россию. Об этом рассказал 21 июня глава Минпромторга РФ Денис Мантуров, говорится в сообщении на сайте ведомства. izvestia.ru »
2021-6-21 17:46
В Гонконге разрабатывают вакцину-спрей от коронавируса
Исследователи предполагают, что препарат можно будет применять для вакцинации детей в возрасте от шести месяцев. aif.ru »
2021-4-24 09:48
В России 800 детей со СМА получат самый дорогой препарат в мире
Фонд поддержки тяжелобольных детей «Круг добра» одобрил получение самого дорогого препарата в мире для 800 детей со спинальной мышечной атрофией в России. Организация также будет помогать с дорогостоящим лечением детям с болезнью Помпе и периодическими лихорадками, которые приводят к инвалидизации и смерти. Лента.Ру »
2021-3-5 13:03
В России включили препарат для смертельно больных детей в список жизненно важных
Правительство России включило препарат «Спинраза», необходимого для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), в список жизненно важных лекарств. «Спинраза» — единственное зарегистрированное в России лекарство для лечения СМА. Лента.Ру »
2020-11-25 14:38
Минздрав России зарегистрировал препарат «Фризиум» для детей с эпилепсией
Министерство здравоохранения России выдало французской фармацевтической компании Sanofi регистрационное удостоверение на препарат «Фризиум», сообщает «Интерфакс». Это лекарство необходимо для лечения детей с эпилепсией. polit.ru »
2020-8-31 20:00
Минздрав вновь зарегистрировал препарат "Фризиум" от эпилепсии у детей
Лекарство считается психотропным, и ранее его заказ из-за границы был подсудным делом.Читать далее... lifenews.ru »
2020-8-31 18:27
Минздрав РФ зарегистрировал препарат для детей с эпилепсией "Фризиум"
Минздрав России выдал регистрационное удостоверение французской фармкомпании Sanofi на препарат "Фризиум" (международное непатентованное название - клобазам), который применяется для борьбы с эпилепсией у детей. interfax.ru »
2020-8-31 18:05
В России зарегистрировали препарат «Фризиум» для тяжелобольных детей
Минздрав 24 августа зарегистрировал в России противосудорожный препарат «Фризиум» («клобазам»). Лекарство производит французская компания Sanofi («Санофи»), оно выпускается в форме таблеток. В 2019 году возник скандал вокруг «Фризиума» после того, как нескольких россиянок задержали за покупку его за границей. Лента.Ру »
2020-8-31 17:41
Российская вакцина от COVID-19 будет недоступна для детей в этом году
Согласно российскому законодательству, препарат должен пройти полный цикл испытаний на взрослых. aif.ru »
2020-8-4 05:59
В Екатеринбурге впервые применили новый генно-инженерный препарат в лечении детей с астмой
Первым пациентом в регионе, получившим эту терапию, стал четырнадцатилетний мальчик tass.ru »
2020-8-3 13:19
Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей
Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »
2020-5-27 01:36
Кабмин выделил более 273 млн рублей на препарат для детей с патологией
Правительство России выделило более 273 млн рублей на закупку, ввоз и доставку не зарегистрированного в стране лекарственного препарата «Пэгаспаргаз» (торговое наименование «Онкаспар») для детей с тяжёлой патологией. Читать далее rt.com »
2020-4-19 10:58
Кабмин выделил 273 млрд рублей на незарегистрированный препарат для детей
Правительство России выделило 273,52 млрд руб. на закупку, ввоз и доставку не зарегистрированного в России лекарственного препарата пэгаспаргаза для детей с тяжелой патологией. Соответствующее распоряжение опубликовано на сайте кабинета ... gazeta.ru »
2020-4-19 10:28
В красноярском Минздраве заявили о решении закупить для детей со СМА препарат «Спинраза»
В Минздраве Красноярского края сообщили о принятом решении закупить для детей со спинально-мышечной атрофией препарат «Спинраза».
Читать далее rt.com »
2020-2-14 18:59
В Россию привезли незарегистрированный препарат для детей-эпилептиков
В Россию привезли 3100 упаковок незарегистрированного в стране противосудорожного препарата "Диазепам", сообщили представители Московского эндокринного завода. Препарат предназначен для детей, страдающим эпилепсией. vesti.ru »
2019-11-27 16:35
В Москве начали бесплатно выдавать препарат "Клобазам" для тяжелобольных детей
Его будут выдавать в аптеках Центра лекарственного обеспечения департамента здравоохранения столицы tass.ru »