Регулятор ЕС одобрил вакцину от коронавируса Vidprevtyn Beta в качестве бустера
Это седьмая вакцина, рекомендованная в Евросоюзе для защиты от коронавируса tass.ru »
Регулятор Одобрил - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Это седьмая вакцина, рекомендованная в Евросоюзе для защиты от коронавируса tass.ru »
Регулятор ЕС одобрил вакцину для борьбы с оспой обезьян. Препарат Imvanex рекомендован для профилактики заболевания, передает телеканал «Известия». Вакцина содержит ослабленную форму вируса коровьей оспы. izvestia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило использование противооспенной вакцины Imvanex для профилактики оспы обезьян у взрослых. Соответствующее объявление было опубликовано в пятницу, 22 июля. izvestia.ru »
Согласно экспертам, побочные эффекты препарата проявляются в легкой и умеренной степени, а преимущества от его использования превышают риски tass.ru »
Работы должны начаться весной 2023 года, сообщило агентство Kyodo tass.ru »
Впервые к применению в ЕС может быть допущена белковая вакцина от ковида. Европейское агентство по лекарственным средствам дало добро на использование препарата Nuvaxovid американского фармконцерна Novavax. dw.de »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило американскую вакцину от коронавируса Nuvaxovid компании Novavax. Таким образом, европейский регулятор рекомендовал к использованию в странах Евросоюза пятую вакцину от COVID-19. Лента.Ру »
Применение одобренных европейским регулятором препаратов Xevudy и Kineret должно быть еще утверждено Еврокомиссией. EMA также разрешило использование Paxlovid в экстренных случах, средство еще изучается агентством. dw.de »
В EMA сообщили, что рекомендация основана на данных о том, что введение бустера как минимум через два месяца после первой прививки способствует увеличению количества антител от коронавируса tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) в четверг, 25 ноября, рекомендовало расширить применение вакцины против COVID-19 BioNTech/Pfizer для детей в возрасте от пяти до 11 лет. Об этом говорится в заявлении регулятора. izvestia.ru »
По данным Европейского агентства лекарственных средств, лекарство можно применять для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и которые подвержены повышенному риску развития тяжелой формы COVID-19 tass.ru »
Комитет по лекарственным препаратам для человека (КРЛП) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) рекомендовал разрешить использование препаратов Ronapreve и Regkirona от коронавируса COVID-19. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины Spikevax компании Moderna для вакцинации подростков в возрасте 1217 лет, говорится в заявлении ведомства. Применение вакцины у детей с 12 лет будет таким же, как и у остальных возрастных категорий: вакцина вводится двумя дозами в мышцу плеча с интервалом в четыре недели,-- сообщили в ЕМА. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины против коронавируса компании Moderna (позже переименованную в Spikevax) для вакцинации подростков 12-17 лет. Об этом сообщается на сайте ведомства. ... gazeta.ru »
Препарат вводится двумя уколами с промежутком в четыре недели tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.
Читать далее rt.com »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду рекомендовало применение американской вакцины Moderna для борьбы с коронавирусной инфекцией COVID-19. interfax.ru »
Центр по контролю и профилактике заболеваний (ЦКПЗ) США рекомендовало для применения в чрезвычайных обстоятельствах вакцину от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech. Об этом организация сообщила в Twitter в воскресенье, 13 декабря. izvestia.ru »
Первыми вакцину получат работающие в системе здравоохранения и пациенты учреждений длительного ухода tass.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило для применения вакцину от коронавируса производства компаний Pfizer и BioNTech. Об этом 11 декабря со ссылкой на несколько источников сообщила газета New York Times. izvestia.ru »
В ближайшие несколько дней миллионы американцев могут быть вакцинированы tass.ru »
Эксперты Управления по контролю за продуктами питания и лекарствами (FDA) США рекомендовали одобрить использование вакцины от коронавирусной инфекции BNT162b2, которую разработала американская фармкомпания Pfizer совместно с немецкой BioNTech, пишет The Wall Street Journal. polit.ru »
В фармацевтической компании Gilead Sciences уточнили, что препарат следует давать пациентам, которые нуждаются в госпитализации tass.ru »
Тест позволяет получить результат в течение 15 минут golos-ameriki.ru »
По мнению регулятора, компании не конкурируют между собой на одном рынке, и сделка между ними не создает рисков возникновения проблем в области конкурентной политики tass.ru »
Стоимость национальной нефтяной компании страны в ходе IPO оценивается примерно в два триллиона долларов. aif.ru »
Совет директоров Управления по рынку капитала Саудовской Аравии одобрил заявку национальной нефтяной компании Saudi Aramco на размещение части своих акций.
Читать далее rt.com »
Национальная комиссия по ценным бумагам Испании одобрила сделку по приобретению компанией LetterOne (L1) Михаила Фридмана испанского продовольственного ритейлера Dia, сообщает ABC. Сумма сделки оценивается в 296 млн. kommersant.ru »
Крупнейший американский производитель оружия Lockheed Martin покупает Sikorsky Aircraft, производящую вертолеты Black Hawk, за $9 млрд. Об этом сообщает Fox Business. Сделку уже одобрили американские регуляторы. Несколько источников ... gazeta.ru »