Центру Гамалеи разрешили исследовать препарат от ковида на основе антител
Предполагается, что в изучении примет участие 101 доброволец, завершить его планируется 31 декабря 2022 года, уточняется в реестре Минздрава. lifenews.ru »
Центру Гамалеи - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Предполагается, что в изучении примет участие 101 доброволец, завершить его планируется 31 декабря 2022 года, уточняется в реестре Минздрава. lifenews.ru »
Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава России на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц, следует из данных государственного реестра разрешенных клинических испытаний. interfax.ru »
Центр имени Гамалеи получил разрешение на проведение клинических испытаний вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц. Об этом сообщается в реестре Минздрава. Согласно реестру, первую и вторую фазу клинических исследований проведут среди добровольцев 18-55 лет. Препарат проверят на переносимость. Лента.Ру »
Минздрав выдал центру им. Гамалеи разрешение на проведение клинических испытаний вакцины Спутник М для детей, следует из госреестра. Центр проведет три фазы испытаний по оценке безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины. kommersant.ru »
По словам премьер-министра РФ Михаила Мишустина, доклинические исследования препарата, в ходе которых подтвердилась его безопасность, ранее успешно завершились. lifenews.ru »
Исследование планируется завершить 31 декабря 2021 года tass.ru »
В рамках исследования вакцинируют 40 тыс. добровольцев старше 18 лет tass.ru »