Минздрав разрешил исследования "КовиВака" с участием детей

2022-2-7 18:16

Участие в испытаниях примут 1050 добровольцев

Министерство здравоохранения России выдало разрешение на проведение третьей фазы клинических исследований вакцины против COVID-19 "КовиВак" с участием детей.

"Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по оценке переносимости, безопасности и иммуногенности препарата "Ковивак", - сказано в сообщении в реестре разрешений на проведение клинических исследований.

Участие в испытаниях примут 1050 добровольцев. Завершить исследование планируется в декабре 2022 года.

"КовиВак" - инактивированная цельновирионная вакцина, состоит она из двух прививок с разницей в две недели. Была зарегистрирована Минздравом 19 февраля 2021 года. В 2022-м планируется выпуск до 20 миллионов доз вакцины.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

минздрав разрешил исследования ковивака участием детей

минздрав разрешил → Результатов: 126 / минздрав разрешил - фото


Фото: tass.ru

Минздрав разрешил клинические исследования вакцины против аллергии

В ФМБА отметили, что в ходе исследований будет изучена ее эффективность, безопасность, реактогенность и иммуногенность у пациентов с аллергическим ринитом и повышенной чувствительностью к пыльце березы tass.ru »

2024-08-15 09:25

Фото: tass.ru

Минздрав разрешил клинические исследования инновационного отечественного инсулина

В исследовании примут участие 90 здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, сообщили в компании tass.ru »

2024-05-23 17:16

Фото: tass.ru

Минздрав разрешил клиническое исследование отечественного препарата против болезни Крона

Препарат представляет собой человеческое антитело, структура которого наиболее приближена к организму человека tass.ru »

2024-03-28 10:44

Минздрав разрешил один экстренный контрацептив, недавно почти запретив другой

«Постинор» и аналоги теперь будут продаваться без рецепта. Хотя в прошлом году препараты с другим активным веществом, но таким же эффектом, попали под предметно-количественный учет bfm.ru »

2024-02-06 23:02

Минздрав разрешил центру им. Гамалеи испытывать назальную форму вакцины от ковида

Минздрав РФ выдал Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи разрешение на испытания назальной формы вакцины от COVID-19 на основе вирусоподобных частиц (VLP). izvestia.ru »

2022-08-31 11:55

Фото: newdaynews.ru

Минздрав разрешил производство российского «L-тироксина»

Министерство здравоохранения России зарегистрировало отечественный аналог препарата «L-тироксин» для терапии заболеваний щитовидной железы. Об этом сообщается в телеграм-канале правительства РФ. «Минздрав зарегистрировал... newdaynews.ru »

2022-04-06 10:45

Минздрав разрешил испытания вакцины на основе вирусоподобных частиц

Минздрав России разрешил Центру им. Гамалеи провести клинические исследования вакцины против COVID-19 на основе вирусоподобных частиц (VLP). Об этом свидетельствуют данные государственного реестра министерства. izvestia.ru »

2022-02-16 15:02