Первая фаза исследования российской вакцины от Эболы на 200 добровольцах показала очень хорошие результаты, процент незначительных побочных эффектов крайне мал, заявила министр здравоохранения России Вероника Скворцова.

«Фактически уже можно сказать об окончании первой фазы клинических исследований, которые показали очень хорошие результаты. Это около 200 здоровых добровольцев, очень хорошая переносимость, очень низкий процент каких бы то ни было незначительных побочных действий», заявила Скворцова РИА «Новости».

По словам министра, в настоящее время начинается вторая фаза клинических исследований на определение уровня иммуногенности. «Мы надеемся, что первые результаты у нас появятся уже после ноябрьских праздников, а окончательные по результатам первой, второй стадий в декабре-месяце», сказала Скворцова.

19 августа глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что российскую вакцину против лихорадки Эбола готовят к клиническим испытаниям на людях. Первый вариант российской вакцины был передан на регистрацию 9 июля.

По последним данным Всемирной организации здравоохранения, число жертв лихорадки Эбола в мире достигло почти 8,5 тыс. человек.

Генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Маргарет Чан назвала вспышку вируса Эбола, бушующую в Западной Африке, крупнейшей за 40-летнюю историю болезни.

В настоящее время против лихорадки Эбола в России разрабатываются четыре вакцины. В начале декабря глава Минздрава Вероника Скворцова отмечала, что одна из них уже проходит клиническое исследование, испытания трех остальных планируется начать в феврале 2015 года. 29 декабря прошлого года стало известно, что вакцина против геморрагической лихорадки Эбола создана в НИИ гриппа в Петербурге.

Закладки:.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на vz.ru