2020-12-31 05:57 |
Минздрав России выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на клинические исследования лекарства от коронавируса, созданного учеными Института имммунологии в рамках государственного задания.
Подробнее читайте на izvestia.ru
Речь идет о лечебной вакцине на платформе мРНК и пептидной вакцине tass.ru »
2025-11-20 19:52
Минздрав России выдал разрешение на проведение клинических исследований вакцины «Спутник V» с измененным составом. В исследовании примут участие 100 взрослых добровольцев. Также выдано разрешение на проведение клинических исследований обновленной вакцины против коронавируса для детей 12-17 лет. Лента.Ру »
2023-09-14 02:28
Исследование пройдет на базе Ростовской центральной районной больницы tass.ru »
2022-10-26 20:46
Минздрав России 2 февраля выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) РФ разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Это следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований. izvestia.ru »
2022-02-02 18:48
Минздрав России выдал постоянное регистрационное удостоверение препарату специфического иммуноглобулина для лечения коронавируса "КОВИД-глобулин", сообщается на сайте Ростеха. "Разработка холдинга "Нацимбио" ... gazeta.ru »
2021-12-30 08:29
Завершиться оно должно до 31 декабря 2026 года tvc.ru »
2021-07-26 19:17
Минздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований российской вакцины от COVID-19 "КовиВак". Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на данные реестра разрешений на проведение клинических ... gazeta.ru »
2021-06-08 18:08
В них примут участие 32 тыс. добровольцев tass.ru »
2021-06-08 17:59
Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования вакцины «КовиВак», разработанной Центром имени Чумакова. Это следует из данных реестра клинических исследований ведомства на 8 июня. izvestia.ru »
2021-06-08 17:58
В испытаниях препарата от коронавируса примут участие добровольцы в возрасте от 18 до 60 лет. aif.ru »
2021-04-09 12:10