Минздрав зарегистрировал третий препарат для лечения СМА

2021-12-9 19:56

Лекарство "Золгенсма" поможет тяжелобольным детям в России

Министерство здравоохранения России приняло важное решение и зарегистрировало лекарство "Золгенсма", которое выписывают тяжелобольным дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия. 

В частности, это расширит доступ пациентов к необходимому им лечению и даст возможности рассматривать препарат для возмещения по системе государственного лекарственного обеспечения.

При СМА дети, которые не проходят курс лечения, могут перестать двигаться и даже дышать. "Золгенсма" поможет сохранить им жизнь.

Таким образом в России зарегистрирован третий препарат для пациентов с орфанным заболеванием. "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам" также применяются в нашей стране. Лечение ими необходимо продолжать всю жизнь, тогда как в случае с "Золгенсма" достаточно одной инъекции. 

В ноябре издание "Такие дела" сообщило, что российские благотворительные фонды получили скидку 20% на препарат "Золгенсма" для детей со СМА. Несмотря на это, лекарство все еще является самым дорогим в мире. Стоимость одной инъекции составляет от 2,1 до 2,5 миллиона долларов.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

золгенсма препарат лекарство сма россии

золгенсма препарат → Результатов: 7 / золгенсма препарат - фото


Минздрав зарегистрировал самый дорогой в мире препарат Золгенсма от СМА

Минздрав зарегистрировал препарат Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) детей. Его стоимость оценивается в $2,1 млн. Препарат внесен в книгу рекордов Гиннесса как самое дорогое лекарство в мире. kommersant.ru »

2021-12-09 20:10

Фото: aif.ru

Малолетки с плохой генетикой. Историк моды Васильев оскорбил больных детей

Телеведущий Александр Васильев резко отреагировал на просьбу помочь детям с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Васильев назвал волотнеров попрошайками, а детей – малолетками с плохой генетикой. aif.ru »

2020-05-27 01:36