2023-4-15 11:06 |
Среди противопоказаний - гиперчувствительность к какому-либо из компонентов или к лекарственному препарату с аналогичными компонентами и тяжелые аллергические реакции в анамнезе
Подробнее читайте на tass.ru
Безопасность и эффективность дивозилмаба в терапии пациентов с системной склеродермией были изучены в ходе клинического исследования, участие в котором приняли более 160 человек из России и Белоруссии, сообщили в пресс-службе производителя препарата tass.ru »
2025-03-19 10:34
Для разработки и исследования препарата ученым понадобилось восемь лет, отметили в пресс-службе фармкомпании "Генериум" tass.ru »
2025-03-03 16:57
Вакцина «Гам-VLP-мультивак» создана на базе вирусоподобных частиц. aif.ru »
2024-12-06 17:57
Она получена биотехнологическим путем tass.ru »
2024-12-06 16:22
По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, из них более 70% - отечественные tass.ru »
2024-11-13 15:33
Согласно регистрационному удостоверению, препарат создан российской компанией "ПСК Фарма" tass.ru »
2024-07-25 09:48
В пресс-службе министерства отметили, что "Гофликицепт" будет производиться на территории России tass.ru »
2024-06-17 15:50
Препарат разработан биотехнологической компанией «Биокад» совместно с учеными университета имени Пирогова. Отмечается, что по результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности bfm.ru »
2024-04-25 14:38
Он показал высокий профиль эффективности и безопасности, сообщили в пресс-службе ведомства tass.ru »
2024-04-25 07:01
Это самый дорогой в мире лекарственный препарат, он необходим для лечения спинальной мышечной атрофии — тяжелого генетического заболевания. Дженерик получил название «Лантесенс». Когда он появится в продаже? bfm.ru »
2024-04-23 22:47
Как отмечается, отечественная вакцина направлена на профилактику коронавирусной инфекции
Вводы о том, что мРНК-вакцины способны влиять на развитие неврологических, кровеносных и сердечно-сосудистых осложнений, вполне ожидаемы, сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России
Приказ вступает в силу с 1 сентября 2024 года и действует до 1 сентября 2030 года
Мера пресечения будет действовать до 20 февраля 2024 года
В течение 180 дней отмечается сохранение высоких титров антител, говорится в инструкции к вакцинному препарату, размещенной в государственном реестре лекарственных средств
Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург
Ожидается, что первые серии препарата попадут в гражданский оборот до 10 декабря, сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи