2017-2-15 08:03 |
Ученые из Вашингтонского университета смогли вылечить мышей от тяжелого наследственного заболевания, приводящего к мышечной дистрофии. Для восстановления функции мутантного гена специалисты решили вырезать из него поврежденный фрагмент с помощью технологии CRISPR/Cas9.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на Лента.Ру
Источник: Лента.Ру | Рейтинг новостей: 362 |