добра - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Около 50 детей обеспечат лекарствами "Эксондис", "Виондис" и "Вилтепсо" для лечения пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна соответствующих мутаций, еще для 30 детей с первичной гипероксалурии первого типа будет закуплен препарат "Люмасиран" tass.ru »
МОСКВА, 9 июля, ФедералПресс. Фонд «Круг добра» представил отчет о своей работе. О пройденном пути рассказал глава правления фонда, глава комиссии ОП РФ по темам благотворительности и соцработе Александр Ткаченко. fedpress.ru »
МОСКВА, 2 июля, ФедералПресс. Вчера в экспертном совете фонда «Круг добра» впервые решили начать финансирование нового метода лечения детей. Раньше фонд занимался лекарственной терапией и закупкой дорогих препаратов для детей с тяжелыми заболеваниями. fedpress.ru »
Экспертный совет фонда «Круг добра» 1 июля впервые утвердил решение о финансировании нового метода лечения детей с заболеваниями крови. Это позволяет выделить средства на трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток по новому методу. Лента.Ру »
Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщил «Ленте. ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко. Лента.Ру »
Дорогостоящее лечение получили уже более тысячи детей tvc.ru »
Подписано распоряжение кабмина о направлении на соответствующие цели почти 18 миллиардов рублей. aif.ru »
Премьер-министр Михаил Мишустин сообщил, что подписал распоряжение о передаче почти 18 млрд рублей в фонд "Круг добра" на закупку лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. interfax.ru »
Средства направят на помощь тяжелобольным детям tass.ru »
К данному моменту организация обеспечила необходимыми препаратами 1 083 детей, включая пациентов со спинальной мышечной атрофией. aif.ru »
Лекарством обеспечат малышей до двух лет utro.ru »
Российский фонд «Круг добра» начал прием заявок на незарегистрированный в РФ препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), сообщили журналистам 28 июня в пресс-службе Минздрава РФ. izvestia.ru »
Речь идет о незарегистрированном в России препарате "Золгенсма" для детей со спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Подать заявку на участие в премии можно до 1 июля 2021 года tass.ru »
Награды были вручены победителям сразу за два года - 2019 и 2020-й utro.ru »
Губернатор Дмитрий Артюхов обратился к землякам в День памяти и скорби. Он напомнил, что 22 июня 1941 года, 80 лет назад, Германия напала на СССР. «Великая Отечественная война унесла жизни 27 миллионов наших граждан, и подвиг... newdaynews.ru »
Горожанам раздают средства защиты tvc.ru »
В Международный день защиты детей в Москве прошёл масштабный творческий флешмоб «Мир один для всех». aif.ru »
Теперь организация будет помогать маленьким пациентам с синдром короткой кишки utro.ru »
Эксперты рассказали о системе «Паутина» izvestia.ru »
Повышенная до 15 процентов ставка для высоких доходов может в этом году принести 100 миллиардов рублей, заявил глава Минфина. aif.ru »
Всего на эти цели за год выделят 60 миллиардов рублей. aif.ru »
В тверском горсаду проходит фестиваль «Площадь добра», где представлены почти 20 некоммерческих организаций, волонтерских объединений и проектов. Директор Фонда Твери Юлия Саранова отметила, что в 2020 году акции не было суждено состояться из-за пандемии. izvestia.ru »
Решить вопрос по обеспечению пациентов дорогостоящими медикаментами позволила эффективная работа руководства фонда «Круг добра». aif.ru »
Эффективная работа руководства фонда "Круг добра" позволила решить вопрос tvc.ru »
В регионах есть некоторые проблемы с организацией работы по сбору и оформлению документов, необходимых для включения детей в список фонда, отметили в ведомстве tass.ru »
Пациенты со спинальной мышечной атрофией получат необходимые препараты до конца 2021 года. aif.ru »
Препарат "Спинраза", применяемый при лечении детей со спинальной мышечной атрофией, 25 ноября 2020 года вошел в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов tass.ru »
Всего в России более 4 тыс. пациентов с данной болезнью, три четверти из них - это дети, отметили в фонде tass.ru »
Призовой фонд премии - 2,48 млн рублей tass.ru »
Государственный фонд «Круг добра», созданный по инициативе президента для поддержки детей с редкими заболеваниями, не закупил ни одной дозы препарата «Золгенсма». Это — самое дорогое лекарство в мире. echo.msk.ru »
Новый государственный фонд, как пишет «Новая газета», не спешит с закупкой одного из лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией. Их родители считают, что причиной всему некий негласный запрет министерство здравоохранения. echo.msk.ru »
Имена основателей крупнейших благотворительных фондов России всем известны — часто они вынесены в названия самих НКО. В тени остаются те, кто в действительности управляет выделенными на благие дела миллиардами и несет ответственность за то, чтобы эти ресурсы были потрачены максимально эффективно forbes.ru »
Человечество может освоить методы, которые позволят лечить на генном, а то и молекулярном уровне. lifenews.ru »
В частности, речь идёт о помощи детям с болезнью Помпе. aif.ru »
Гость нового выпуска шоу "Дайте сказать" уточнил, что пациентов с СМА около тысячи, с нейробластомой и миопатией Дюшенна — несколько сотен. lifenews.ru »
Речь идет о помощи детям с болезнью Помпе, семейной средиземноморской лихорадкой, криопирин-ассоциированным периодическим синдромом и периодическим синдромом, ассоциированным с рецептором фактора некроза опухоли tass.ru »
В рамках акции состоялось более 40 мероприятий tass.ru »
Фонд «Круг добра» обеспечит лечение детей с нейробластомой и миодистрофией Дюшена. Они получат лекарства в полном объеме. Об этом заявил глава организации Александр Ткаченко, добавив, что такое решение экспертного совета Общественной палаты — это важный шаг к решению социальных проблем в России. Лента.Ру »
Речь идет про нейробластому и миодистрофию Дюшена/Беккера tass.ru »
Делающие смогут посетить тренинги и лекции по семи представленным блокам tvc.ru »
Ранее правительство РФ утвердило правила субсидирования фонда «Круг добра». aif.ru »
Вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что поставки лекарств также начали для 914 детей, страдающих спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Благотворительный фонд Круг добра, созданный по поручению президента Владимира Путина, может взять на себя финансирование закупок препаратов для лечения еще двух редких наследственных заболеваний гипофосфатазии и мукополисахаридоза. kommersant.ru »
Пять тысяч волонтеров примут участие в программе tvc.ru »
Мероприятия будут посвящены таким направлениям, как здоровый образ жизни, забота об окружающих, уход за животными. aif.ru »
МОСКВА, 4 апреля, ФедералПресс. Певица Елена Ваенга не любит, когда подписчики начинают критиковать ее действия. На подобный случай у нее всегда готов ответ. Недавно на Елену в соцсети обрушилась новая порция критики. Причиной стало поведение ее сына в ресторане. fedpress.ru »
МОСКВА, 27 марта, ФедералПресс. Олег Яковлев из «Иванушек» умер более четырех лет назад. Наследство он отписал другу Роману Радову и племяннице Татьяне, даже не вспомнив о своей сожительнице Александре Куцевол. fedpress.ru »
Первые лекарства в рамках фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра» были доставлены детям со спинальной мышечной атрофией (СМА). Об этом в пятницу, 19 марта, сообщил министр здравоохранения России Михаил Мурашко. izvestia.ru »
