Ema - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство лекарственных средств выразило недовольство планами властей Амстердама, поскольку в организации считают, что это окажет негативное влияние на прилегающую территорию tass.ru »
В агентстве отметили, что особенно резко увеличилось число случаев госпитализации среди людей старше 65 лет tass.ru »
Comirnaty ранее была одобрена для взрослых и детей с пяти лет, а Spikevax - для взрослых и детей с шести лет tass.ru »
По мнению Гуидо Рази, нет необходимости думать и о четвертой дозе для всех жителей, так как "в целом ситуация остается благоприятной" tass.ru »
Об этом сообщило агентство Reuters tass.ru »
При этом, как отмечает регулятор, пока нет клинических данных и практики, касающейся необходимости применения четвертой дозы вакцины tass.ru »
Эксперты также выявили, что такие прививки столь же эффективны для снижения риска госпитализации и смерти женщин в положении, как и небеременных tass.ru »
Россия не предоставила Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) недостающие документы для признания в Евросоюзе российской вакцины от ловила «Спутник V». Об этом пишет «Интерфакс» со ссылкой на посла ЕС в Москве Маркуса Эдерера. polit.ru »
В настоящее время ведется процесс, связанный с признанием российской вакцины. aif.ru »
В настоящее время агентство занимается вопросом признания вакцины от ковида. lifenews.ru »
Посол Евросоюза в Москве Маркус Эдерер сообщил, что Россия еще не передала Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) недостающие документы для признания вакцины "Спутник V" от коронавируса в Евросоюзе, передает ... gazeta.ru »
Пока документация не представлена, сообщил глава представительства ЕС в России Маркус Эдерер tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам защищает рынок, чтобы западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции, заявил член комитета бундестага по международным делам от "Альтернативы для Германии" Петр Быстрон tass.ru »
По мнению депутата бундестага, EMA защищает рынок, чтобы крупные западные фармацевтические компании могли продавать свои препараты без конкуренции. aif.ru »
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери отметил также, что люди, получившие бустерную дозу, защищены лучше, чем те, кто прошел только первичный курс вакцинации tass.ru »
Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дали положительное заключение по процедуре проведения клинических исследований российской вакцины от коронавируса Спутник V. Об этом заявил заместитель главы Центра имени Гамалеи Денис Логунов в эфире YouTube-канала Соловьев Live. kommersant.ru »
Сейчас идёт работа над гармонизацией производственных стандартов в Европе, Китае и России. lifenews.ru »
Еврорегулятор выдал положительное заключение utro.ru »
Анатолий Алябьев умер во вторник в возрасте 70 лет tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) начало рассмотрение заявки на разрешение на продажу таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid от компании Pfizer. interfax.ru »
По словам главы региона Владимира Владимирова, у предпринимателей в связи с введением кодов возникло много вопросов, поэтому в ближайшие дни инициатива о моратории будет рассмотрена властями tass.ru »
Комитет Европейского агентства по лекарствам уверен в эффективности препарата Paxlovid против COVID-19 и рекомендует его для лечения заболевания, сообщается в пресс-релизе организации. interfax.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств подчеркнули, что вакцины, одобренные в ЕС, по-прежнему обеспечивают хороший уровень защиты против госпитализации и смерти tass.ru »
В комитете ЕМА сочли, что польза от использования препарата превышает риски. aif.ru »
Речь идет о вакцине BioNTech/Pfizer, уже одобренной для применения у детей в возрасте 12 лет и старше. Доза препарата, вводимого детям в возрасте от 5 до 11 лет, будет меньше, чем для других возрастных групп. dw.de »
Солист итальянской рок-группы M & amp;aring;neskin Дамиано Давид пришел в чулках на премию MTV Europe Music Awards 2021, проходившую в Будапеште. Фотография группы на красной дорожке опубликована на странице премии в Instagram. Наряд Давида ... gazeta.ru »
Певец Макс Барских победил в номинации «Лучший российский исполнитель» на европейской музыкальной премии MTV Europe Music Awards 2021, проходившей в Будапеште.Певец 15 ноября опубликовал фотографию с премии на своей странице в Instagram и поблагодарил фанатов за поддержку. izvestia.ru »
Солист итальянской рок-группы Maneskin Дамиано Давид, известный своими эпатажными образами, появился на красной дорожке премии MTV Europe Music Awards 2021 в чулках. Фотографию музыкантов опубликовали на официальной странице премии в Instagram в воскресенье, 14 ноября. izvestia.ru »
Бустерную дозу вакцины мРНК можно ввести, начиная с 28 дня после завершения основного цикла вакцинации непризнанными вакцинами и не позже, чем через полгода tass.ru »
Там подчеркнули, что число заражений инфекцией в европейских странах растёт. lifenews.ru »
Информация о нарушениях при испытаниях вакцины Pfizer/BioNTech не ставит под сомнение выводы о ее безопасности и эффективности. Об этом сообщили в пресс-службе Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA). izvestia.ru »
По словам постпреда РФ при ЕС Владимира Чижова, в этом вопросе у сторон есть обоюдная заинтересованность tass.ru »
В частности, учёный выразил мнение, чиновники EMA предпочитают не замечать успехов вакцинации российским препаратом. aif.ru »
Фармрегулятор будет учитывать дополнительные данные из продолжающихся педиатрических исследований. aif.ru »
График оценки препаратов составляет около двух месяцев, отметили в Европейском агентстве лекарственных средств tass.ru »
Маргарете Шрамбёк отметила, что Австрия исключает возможность признания на национальном уровне сертификатов вакцинации "Спутником V" и придерживается единой позиции с Евросоюзом tass.ru »
Европейский медицинский регулятор может начать экспертизу российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в первом квартале 2022 года в случае, если получит необходимые данные до конца ноября этого года, сообщает ... gazeta.ru »
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев ожидает визита инспекции Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в Россию в рамках процедуры одобрения вакцины "Спутник V" осенью. interfax.ru »
Случаи иммунной тромбоцитопении отмечались "в течение первых четырех недель после вакцинации" tass.ru »
Британская байка о «шпионаже» оказалась настолько «клюквенной», что от нее пришлось отречься самим авторам. Не беда, «фабрика фейков» вскоре придумает что-то новое. aif.ru »
Минздрав РФ ранее сообщил о том, что визит представителей ЕМА может состояться в декабре tass.ru »
Глава МИД России Сергей Лавров заявил, что в диалоге Москвы с Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) по вопросу регистрации российской вакцины от коронавируса «Спутник V» есть продвижения. Лента.Ру »
По словам главы российского МИД, стороны сейчас находятся на этапе "постепенной экспертизы" tass.ru »
Ранее ВОЗ назвала новое условие для одобрения «Спутника V». aif.ru »
В настоящее время идет согласование деталей визита в рамках процедуры сертификации вакцины "Спутник V" tass.ru »
Препарат сначала должен быть одобрен регулятором, заявили в Европейском агентстве лекарственных средств tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств одобрило применение третьей, так называемой "бустерной", дозы вакцины для пациентов от 18 лет. Здесь также подтвердили необходимость в третий раз прививать от коронавируса вакцинами Pfizer и Moderna людей без тяжёлых заболеваний минимум через полгода. ru.euronews.com »
Об этом сообщили в генконсульстве страны. aif.ru »
Агентство продолжает оценку вакцины от коронавируса "Спутник V" tass.ru »
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), как ожидается, до конца октября приедут в Россию, чтобы получить дополнительную информацию, которая необходима для регистрации вакцины "Спутник V", сообщил "Интерфаксу" в пятницу близкий к переговорам российский источник. interfax.ru »
