Ema - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Исследователи сообщают, что, по их данным, все разрешенные в ЕС вакцины эффективно защищают людей с нормальной иммунной системой от тяжелого течения COVID-19 tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) пока не определилось касательно повторного вакцинирования уже привитых от коронавируса людей. Об этом рассказали «Известиям» в пресс-службе организации. izvestia.ru »
Регулятор обещает завершить экспертизу препарата к середине октября 2021 года tass.ru »
В агентстве также призвали предупреждать об этом сотрудников сферы здравоохранения и людей, которые проходят вакцинацию с использованием этого препарата tass.ru »
Как заявил глава Минздрава Сан-Марино Роберто Чаватта, российская вакцина обладает самой высокой эффективностью среди всех имеющихся в мире вакцин tass.ru »
Как отметили в МИД страны, "в этой политике не будет никаких изменений" tass.ru »
Главный фактор защиты от коронавируса, в том числе штамма "дельта" - полная вакцинация. Об этом сообщается в совместном заявлении Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Европейского центра по предотвращению и ... gazeta.ru »
Полная вакцинация является необходимым элементом защиты от COVID-19, который эффективен против разных штаммов. Об этом в среду, 4 августа, говорится в совместном заявлении Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний (ECDC). izvestia.ru »
По данным организации, наиболее высокий уровень защиты "достигается после того, как прошло достаточно времени с введения последней дозы вакцины" tass.ru »
Процесс регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) проходит положительно, сообщают представители Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) в Telegram-канал ... gazeta.ru »
Процесс одобрения российской вакцины от коронавирусной инфекции «Спутник V» в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA) идет в положительном и профессиональном ключе. Об этом сообщил в среду, 4 августа, представитель Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). izvestia.ru »
В фонде добавили, что политизированные заявления официальных представителей Европейской комиссии об отсутствии информации о вакцине вызывают сожаление tass.ru »
Министр иностранных дел России Сергей Лавров заявил, что у Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) нет замечаний по безопасности и эффективности российской вакцины от коронавируса "Спутник V", сообщает сайт МИД ... gazeta.ru »
Глава МИД РФ также назвал необоснованными выпады Запада против российских вакцин tass.ru »
Европейское медицинское агентство (ЕМА) активно взаимодействует с производителями российских вакцин, результаты проверок позитивные. Об этом в интервью «Известиям» заявил постпред РФ в ЕС Владимир Чижов. izvestia.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) продолжает оценивать российскую вакцину против коронавируса «Спутник V». Об этом в четверг, 15 июля, сообщили в пресс-службе регулятора.
izvestia.ru »Агентство указало, что находится в процессе оценки препарата tass.ru »
Европейский центр по предотвращению и контролю заболеваний и Европейское агентство лекарственных средств выпустили совместный пресс-релиз, в котором утверждают, что около 90% все случаев заражения COVID-19 в ЕС к концу августа будет ... gazeta.ru »
После введения препарата у некоторых подростков и молодых мужчин развилось воспаление сердечной мышцы. Это редкий побочный эффект. И у врачей уже есть догадка, почему он проявляется именно у этой категории привитых bfm.ru »
Речь идет о препарате Comirnaty, разработанном Pfizer и BioNTech, и Spikevax от компании Moderna tass.ru »
Речь идет о препарате Comirnaty, разработанном совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии, и Spikevax, разработанном американской компанией Moderna tass.ru »
В Италии обсуждали возможность введения «бесковидных рейсов» для граждан России. Для россиян, даже вакцинированных, границы республики пока закрыты. aif.ru »
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) затягивают регистрацию российской вакцины от COVID-19 «Спутник V», что, однако, не мешает поставлять ее в более 60 стран мира. izvestia.ru »
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) опроверг слухи о задержках регистрации «Спутника V» Евросоюзом и заявил о позитивном отзыве по итогам клинических испытаний вакцины от коронавируса Европейским медицинским агентством (ЕМА). izvestia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств изучает российский антиковидный препарат с 4 марта. aif.ru »
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) рассчитывает, что российская вакцина от коронавируса Спутник V может получить регистрацию Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в течение двух месяцев. kommersant.ru »
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) рассчитывает, что вакцина от коронавируса "Спутник V" может получить регистрацию Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в течение двух месяцев. interfax.ru »
В фонде заявили, что информация о переносе ЕС одобрения российской вакцины не соответствует действительности tass.ru »
В рамках исследования CombiVacs изучается эффект от введения вакцины консорциума Pfizer - BioNTech тем, кто получил первую дозу препарата, разработанного компанией AstraZeneca tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств ранее пришло к выводу, что образование тромбов должно быть включено в список редких побочных эффектов этого препарата, но при этом преимущества его использования продолжают перевешивать риски tass.ru »
В компании сообщили, что препарат показал 100%-ную эффективность среди принявших в исследовании участие 2,5 тыс. подростков tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) провело исследование российской вакцины от коронавируса "Спутник V" и не выявило критических замечаний по производственной или клинической частям. Об этом сообщил глава ... gazeta.ru »
Ожидается, что сервис заработает до конца года, сообщил гендиректор госкомпании Виталий Мутко tass.ru »
Российская вакцина от COVID-19 "Спутник V" может получить одобрение Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в течение ближайших месяцев. interfax.ru »
К 13 апреля было известно о 142 случаях образования тромбов после использования вакцины AstraZeneca, заявил глава департамента EMA по фармакологическому надзору и эпидемиологии Георгий Генов tass.ru »
Мальта заинтересована в сертификации «Спутника V» Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА), заявил в интервью «Известиям» глава МИД страны Эварист Бартоло.Он также рассказал о всесторонней поддержке российского препарата против коронавирусной инфекции, передает телеканал «Известия». izvestia.ru »
Марио Драги подтвердил, что так называемый зеленый сертификат будет готов к середине июня tass.ru »
Это может усилить защиту организма от COVID-19 tvc.ru »
Эксперты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) совместно с коллегами из Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) продолжают исследование российской вакцины от коронавируса "Спутник V", рассказал официальный ... gazeta.ru »
Вакцину от COVID-19 «Спутник V» продолжают исследовать европейские эксперты совместно с ВОЗ. Об этом «Известиям» заявили в пресс-службе Европейского агентства лекарственных средств (EMA). izvestia.ru »
Европа тем временем пытается самостоятельно нарастить темпы вакцинации izvestia.ru »
По словам руководителя компании Стефана Банселя, массовая вакцинация снизила бы риск четвертой волны пандемии tass.ru »
Также председатель комитета Госдумы по физической культуре, спорту, туризму и делам молодежи отметил необходимость разработки программы "Сельский тренер" tass.ru »
Иностранные туристы, привитые от коронавируса вакцинами, одобренными Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) или Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ), смогут приехать Испанию с 7 июня. kommersant.ru »
Прохождение вакцинации российским препаратом пока не может служить основанием для въезда в ЕС, следует из одобренных в Брюсселе рекомендаций. dw.de »
Привитым одобренными Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) вакцинами разрешили взъезд в Евросоюз. Об этом говорится в заявлении совета ЕС. Уточняется, что государства-члены ЕС ... gazeta.ru »
Совет Евросоюза (ЕС) одобрил предложение Еврокомиссии (ЕК) разрешить въезд на территорию ЕС иностранцам, которые за две недели до этого прошли вакцинацию от коронавируса. При этом должны быть использованы вакцины, одобренные Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА) или Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). kommersant.ru »
Препарат был разработан AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом tass.ru »
Регулятор приступил к оценке первой партии данных, полученных в результате лабораторных исследований и исследований на животных, а также данных о качестве лекарства tass.ru »
Ранее Себастьян Курц сообщил, что Австрия завершила переговоры о контракте на закупку российского препарата и ожидает решения европейского регулятора tass.ru »
