Глава ФМБА заявила, что Россия "не пропадет" в случае выхода из ВОЗ
Вероника Скворцова считает, что Россия будет участвовать в тех экспертных группах, которые будет "формировать вокруг себя" tass.ru »
фмба - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Вероника Скворцова считает, что Россия будет участвовать в тех экспертных группах, которые будет "формировать вокруг себя" tass.ru »
По ее словам, шесть препаратов для лечения орфанных болезней могут быть готовы через полгода, еще два - в течение восьми месяцев. aif.ru »
Вакцина «Конвасэл» разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. aif.ru »
По словам заместителя главврача учреждения, число больных постоянно растёт и сейчас их число составляет более трети по всему миру. Причём в крупных городах аллергиков больше, чем в деревнях. lifenews.ru »
Уже создано 200 тысяч доз препарата. Он будет доступен всем желающим в поликлиниках или по программе вакцинации сотрудников. lifenews.ru »
В ФМБА отметили, что возможность регистрации и поставки препарата в зарубежные страны появится только после завершения третьей фазы клинических исследований. aif.ru »
Вакцину от COVID-19 «Конвасэл», разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства, начнут выпускать на площадке Латиноамериканского института биотехнологии Мечников в Никарагуа. Лента.Ру »
В рамках третьей фазы исследований будут оценены безопасность, иммуногенность и профилактическая эффективность препарата. Наблюдение за добровольцами продолжится на протяжении минимум полугода. lifenews.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) уточнило сроки проведения пострегистрационных исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл». Планируется, что третья фаза клинических исследований начнется в конце лета этого года. Лента.Ру »
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) в конце лета планируют провести третью фазу клинических исследований вакцины от коронавируса «Конвасэл». Об этом 13 апреля сообщило агентство «РИА Новости» со ссылкой на пресс-службу организации. izvestia.ru »
В России зарегистрирована еще одна отечественная вакцина от коронавируса — Конвасэл (разработчик — Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России). Доклинические исследования вакцины были завершены в июне 2021 года. aif.ru »
В агентстве также сообщили об универсальности данного препарата. aif.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) может начать выпускать до 30 млн двухкомпонентных доз нового препарата от коронавируса «Конвасэл». Об этом 18 марта сообщила пресс-служба организации. izvestia.ru »
Минздрав зарегистрировал вакцину от COVID-19 Конвасэл от Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства. Препарат выпускается в форме эмульсии для внутримышечного введения, объем одной дозы 0,5 мл. kommersant.ru »
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы — 0,5 миллилитра. lifenews.ru »
Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью ФМБА России зарегистрировал тест-систему, способную определять «стелс-омикрон». Удостоверение на систему получено 16 марта, но... newdaynews.ru »
Работающие по системе обязательного медстрахования (ОМС) больницы и поликлиники Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) смогут приобретать медизделия ценой до 1 млн руб. Ранее лимит этой суммы составлял 100 тыс. kommersant.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) разработало тест, способный выявлять варианты штамма коронавируса «Омикрон». Об этом во вторник, 15 марта, сообщила глава ФМБА Вероника Скворцова на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным. izvestia.ru »
В четверг Международный паралимпийский комитет запретил спортсменам из России и Белоруссии участвовать в Играх в Пекине tass.ru »
РОСТОВ-НА-ДОНУ, 24 февраля, ФедералПресс. На пограничном переходе Матвеев-Курган работают волонтеры #МыВместе. К ним присоединились Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России, рассказал начальник управления организации медпомощи и противодействия ЧС ФМБА России Михаил Ратманов. fedpress.ru »
Паралимпиада пройдет с 4 по 13 марта tass.ru »
Правительство РФ профинансирует лизинг самолета Superjet 100 для использования Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА). interfax.ru »
Минздрав России 2 февраля выдал Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) РФ разрешение на проведение III фазы испытаний препарата от коронавируса «Мир-19». Это следует из реестра разрешений на проведение клинических исследований. izvestia.ru »
Глава ФМБА сообщила, что препарат отличается «высокой иммунногенностью». aif.ru »
Разработанная Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) вакцина от коронавируса хорошо переносится и не вызывает аллергию, заявила глава ФМБА Вероника Скворцова. Вакцина, получившая название Конвасэл, может быть зарегистрирована в первом квартале 2022 года, рассчитывал разработчик. kommersant.ru »
Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова заявила, что вакцина от коронавируса "Конвасэл", разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА, не вызывает аллергию. Об этом сообщает ... gazeta.ru »
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России подал заявку на регистрацию новой вакцины против коронавирусной инфекции. Как сообщается в данных реестра лекарственных средств Минздрава России, Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России просит зарегистрировать препарат «Конвасэл». abnews.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) сообщило, что направило в Минздрав документы на разрешение использовать препарат от коронавируса МИР-19 в амбулаторном звене. Агентство выпустило сообщение о своей заявке в тот же день, когда премьер-министр Михаил Мишустин объявил о выделении Минздраву 5 млрд руб. kommersant.ru »
Результаты клинического исследования показали, что вакцинация этим препаратом формирует подтвержденный иммунитет, препятствующий развитию коронавирусной инфекции tass.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство России подало заявку в министерство здравоохранения РФ на регистрацию препарата от COVID-19, который называется «Мир 19». Согласно опубликованной инструкции, лекарство разрешено применять людям в возрасте от 18 до 65 лет, а курс лечения составляет 14 дней. Лента.Ру »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку на начало клинического исследования лекарства против коронавируса "МИР 19", необходимого для использования препарата вне больниц, сообщила в пятницу пресс-служба ведомства. interfax.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) РФ 21 января подало заявку в Минздрав РФ на регистрацию препарата от коронавируса «МИР-19» для амбулаторного лечения. Об этом ФМБА сообщило в пятницу, 21 января, на своем сайте. izvestia.ru »
Минздрав зарегистрировал этот препарат 22 декабря tass.ru »
Препарат представляет собой эмульсию для внутримышечного введения, объём одной дозы — 0,5 миллилитра. lifenews.ru »
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной рекомбинантной субъединичной вакцины против коронавируса "Конвасэл" в Минздрав РФ, следует из данных государственного реестра лекарственных средств. interfax.ru »
Препарат получил название «Конвасэл». aif.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) подало заявку на регистрацию новой вакцины от коронавируса «Конвасэл». Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала, что новый препарат может быть зарегистрирован до конца первого квартала 2022 года. Лента.Ру »
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) подал заявку на регистрацию собственной вакцины против коронавируса «Конвасэл» в Минздрав РФ. Это следует из данных госреестра по состоянию на 21 января. izvestia.ru »
Доля заразившихся штаммом коронавируса омикрон среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России составляет76% отобщего числа заболевших вирусом. Обэтом сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова. kommersant.ru »
Доля заболевших омикрон-штаммом коронавирусной инфекции среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) в России составила 76% от общего числа ковид-больных. «Вчера и сегодня мы видим достаточно уже выраженное доминирование «омикрона» перед другими линиями, прежде всего «дельтой», — рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова в эфире «России-24». abnews.ru »
По словам руководителя агентства, уже прослеживается выраженное доминирование этого штамма перед другими линиями. lifenews.ru »
Доля заболевших штаммом коронавируса «Омикрон» среди исследуемых Федеральным медико-биологическим агентством (ФМБА) России составляет 76% от общего числа заболевших COVID-19. Об этом 12 января сообщила руководитель агентства Вероника Скворцова. izvestia.ru »
Доля заболевших новым штаммом коронавируса "омикрон" в числе исследованных ФМБА пациентов с COVID-19 в Москве достигла 76%, сообщила в среду руководитель агентства Вероника Скворцова. interfax.ru »
Руководитель агентства Вероника Скворцова отметила, что эти выводы сделаны в результате исследования тест-системы, разработанной ФМБА tass.ru »
Агентство сможет производить миллион тест-систем в неделю, отметила глава ведомства Вероника Скворцова tass.ru »
Тест-систему для выявления штамма коронавируса Омикрон зарегистрировало ФМБА России. aif.ru »
Срабатывает она за полтора часа tvc.ru »
Тест-система позволяет с высокой чувствительностью выявлять варианты "омикрон" и "дельта" за полтора часа tass.ru »
Федеральное медико-биологическое агентство раскрыло подробности испытаний новой вакцины от коронавирусной инфекции. Глава агентства заявила, что пока заболевших среди добровольцев нет. Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова сообщила о предварительных результатах исследований новой вакцины от коронавируса. abnews.ru »