Кабмин определил медцентры, где могут создавать лекарства генной терапии
В списке 18 организаций tass.ru »
генной - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
В списке 18 организаций tass.ru »
По словам военнослужащего с позывным Чукча, там идут стрелковые бои tass.ru »
Он планирует разрабатывать для компаний Европы и США программы развития производства лекарств, создаваемых с использованием технологий генной инженерии tass.ru »
Модифицированную версию вируса AAV9 успешно применили для редактирования гена GBA1, связанного с развитием болезней Гоше и Паркинсона, в нервных клетках мышей tass.ru »
Члены ЕП от Польши Анна Фотыга и Косма Златовский утверждают, что исследования в сфере изменения генома человека в Европе "связаны с компаниями, которые имеют отношение к правительству и военным Китая" tass.ru »
В клинических испытаниях приняли участие шесть детей из Китая, у пяти из них вернулся слух, сообщили в пресс-службе Массачусетской офтальмологической и отоларингологической больницы tass.ru »
Об успехах в лечении детей новыми препаратами для восстановления слуха заявили две группы исследователей. aif.ru »
Американская исследовательская команда из Медицинского центра Университета штата Огайо предложила лечить алкогольную зависимость генной терапией. Подход нацелен на стабилизацию изменений дофаминовых путей в мозге, которые вызваны хроническим злоупотреблением алкогольными напитками. Лента.Ру »
По словам председателя Совета ФТ Елены Шмелевой, планируется, что центр будет представлять собой своеобразную модель "производственной аптеки" tass.ru »
Биологи рассказали, как решить проблему тополиного пуха. Есть два способа, сообщили в пресс-службе Уральского федерального университета, – либо высаживать мужские экземпляры, у которых нет пуха, либо вырезать у деревьев ген, отвечающий за пушение. newdaynews.ru »
Ученые медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе разработали новый метод доставки генов для генной терапии в мозг с помощью ультразвука. Ультразвук воздействует на стенки сосудов, которые растягиваются и отталкивают препарат, накапливающийся в периваскулярном пространстве, глубже в ткани мозга. Лента.Ру »
У человека более 20 тысяч генов, а известных болезней — пока всего 6500. Ученые из разных стран активно ищут связи между генами и сложными заболеваниями, но работы впереди еще очень много. И фонд «АиФ. Доброе сердце» начал поддерживать эту работу. aif.ru »
Исследователи обнаружили, что одна инъекция препарата генной терапии FLT180a избавила пациентов с гемофилией от необходимости еженедельно вводить себе факторы свертывания крови. Исследование проводилось экспертами из Университетского колледжа Лондона (UCL), больницы Royal Free в Лондоне и биотехнологической компании Freeline Therapeutics. polit.ru »
ГМО — слово из трёх букв, много лет внушающее обывателям ужас. Давайте победим страх перед генной инженерией вместе? Перед вами — 20 фактов, которые, надеемся, приблизят многих к понимаю, что ГМО — это не страшно, а порой ещё и вкусно. chaskor.ru »
Эксперименты на животных по созданию генной терапии ВИЧ-инфекции планируется завершить за два следующих года. interfax.ru »
На проект будет выделено более 267 млн рублей tass.ru »
Президент отметил, что с помощью генной инженерии формировать качество будущих биологических объектов tass.ru »
Учёные способны намеренно вывести опасный вирус так, чтобы он выглядел как результат естественной эволюции. lifenews.ru »
Учёные способны намеренно вывести опасный вирус так, чтобы он выглядел как результат естественной эволюции. lifenews.ru »
Исследователи из Университета штата Северная Каролина разработали новый метод изменения метаболизма растений, который помогает уменьшить в них количество вредных химических соединений, в том числе канцерогенных. polit.ru »
Если выбирать среди всех земных существ того, кто лучше других сможет перенести дальнее космическое путешествие, человек не попадёт даже в первую десятку. Но почему бы не присмотреться к возможностям тех, кто будет лидером этого списка? aif.ru »
Массачусетская биотехнологическая компания Bluebird bio решила остановить клинические испытания многообещающей генной терапии серповидно-клеточной анемии после того, как у двух участников развился рак, похожий на лейкоз. polit.ru »
Ученые из Университета штата Огайо создали наночастицы на основе липидов, которые смогут доставить в клетки генетический материал, чтобы бороться с болезнями, связанными с мутациями. Эффективная и безопасная доставка в организм «терапевтических генов» — одна из важнейших проблем в развитии генной терапии. polit.ru »
С помощью генной инженерии можно решить актуальные проблемы энергетики, экологии и медицины. Например, создать необходимую вакцину. aif.ru »
САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 20 мая, ФедералПресс. По словам эксперта, людям не нужно бояться ГМО. Исследования показывают, что более 70 % россиян против таких продуктов. fedpress.ru »
Ведущий специалист Онкологического исследовательского центра имени Фреда Хатчинсона в американском Сиэтле Тревор Бэдфорд, который также отслеживает вспышки нового коронавируса, заявил, что утверждения о появлении 2019-nCoV в лабораторных ... gazeta.ru »
Госдума объявила конкурс на проведение исследования в сфере вспомогательных репродуктивных технологий. Речь идет о новых технологиях, которые можно использовать для создания общества нового типа, в том числе и редактирование генома. newdaynews.ru »
Международный исследовательский коллектив под руководством учёных из Института Сенгера (Великобритания) сделал первое в истории описание генной активности малярийного плазмодия на всех стадиях его сложного жизненного цикла. polit.ru »
Пять месяцев назад ученые и медики критиковали редактирование генома эмбрионов — теперь призывают делиться опытом izvestia.ru »
Институт современных медиа (MOMRI) совместно с телеканалом "Наука" провели ежегодный опрос и узнали у россиян, что их пугает в научном прогрессе, какие научные открытия вызывают чувство тревоги. vesti.ru »
Бывший биохимик НАСА и биохакер Джосайя Зейнер рассказал о последствиях эксперимента, в ходе которого он ввел в свое тело ген миостатин с помощью технологии CRISPR. Таким образом он хотел увеличить мышечную массу в левой руке. Лента.Ру »
В США одобрен к использованию прорывной метод лечения редкой формы заболевания глаз, приводящего к слепоте. Исследователи считают, что это переломный момент в вопросе использования генетических инструментов. vesti.ru »
Исследователи впервые вылечили "царскую болезнь" – гемофилию А. Это наследственное заболевание связано с нарушением процесса свёртывания крови, и потому его носители редко живут полноценной жизнью и ещё реже доживают до старости. vesti.ru »