редким - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) меньше чем через сутки после обращения адвокатов впервые обязал российские власти обеспечить ребенка со спинальной мышечной атрофией необходимым дорогостоящим лекарством, сообщает в пятницу газета "Коммерсантъ". interfax.ru »
Кошка по кличке Люси, страдающая от редкого заболевания, стала знаменитостью в Instagram после того, как ее хозяйка создала для нее отдельный аккаунт. Пользователи платформы поначалу пугались внешнего вида животного, напоминающего летучую мышь, однако, узнав о том, что пришлось пережить Люси, прониклись к ней любовью. Лента.Ру »
Студентка с буллезным эпидермолизом снялась в откровенном виде для итальянской версии журнала Vogue. Для съемок в бодипозитивной кампании, посвященной красоте женского тела, Люси Билл-Лотт выбрали сотрудники модного издания. Лента.Ру »
В Челябинской области на свет появился ребенок с редким весом. Накануне, 8 марта, в ОКБ №2 родился мальчик весом 5,37 кг.Как рассказал сайту «Первого областного» врач больницы, при рождении нормой считается вес в районе 3 кг, а малыши весом 4 кг считаются уже крупными. Вес более 5 кг уже большая редкость. izvestia.ru »
СИМФЕРОПОЛЬ, 4 марта, ФедералПресс. Находка сделана в Херсонесе. Она позволяет говорить о том, что болезнь появилась намного раньше, чем первые упоминания о ней. fedpress.ru »
КРАСНОЯРСК, 13 февраля, ФедералПресс. Сотрудники следственного комитета возбудили уголовные дела после того, как в Красноярске скончался ребенок от редкой болезни. Выяснилось, что местный минздрав не смог обеспечить его дорогим лекарством. fedpress.ru »
На выставке представлены 15 работ фотографа Евгения Дробышева, вход бесплатный tass.ru »
"Урал" — культовый мотоцикл, брутальный символ советской эпохи. Ирбитский мотоциклетный завод в Свердловской области с трудом пережил годы перестройки, в сто раз снизил объем производства, но все-таки нашел свою нишу. tass.ru »
В нижегородском Минздраве сообщили RT, что региональный начальник отдела по обеспечению лекарствами Наталия Очекурова и главный врач Сосновской ЦРБ Светлана Трифонова отстранены от работы. В их отношении проводится служебная проверка по непредоставлению жизненно важных лекарств семье Фединых. rt.com »
СК РФ возбудил уголовное дело в отношении нижегородских врачей за халатное отношение к пациентам с неизлечимой генетической болезнью. Следователи начали проверку после смерти 17 января 2020 года 51-летнего Михаила Воронцова. rt.com »
В Новосибирске семилетняя девочка с редким генетическим заболеванием умерла в ожидании реанимационной бригады. Машина приехала через 14 минут, однако спасти жизнь девочки не удалось. По мнению матери погибшей, ребенка можно было спасти, если бы медики приехали быстрее. СК проводит расследование. Лента.Ру »
Нижегородский Минздрав пообещал обеспечить лекарствами всех членов семьи Фединых, страдающих редким генетическим заболеванием — болезнью Фабри. У пациентов с таким диагнозом происходит нарушение работы внутренних органов. rt.com »
ТЮМЕНЬ, 21 января, ФедералПресс. Мальчику предстоит проходить лечение в детском лечебном центре в Филадельфии. Рекордные 163 миллиона рублей были собраны практически за месяц fedpress.ru »
Специалисты заверили, что летальный исход возможен в ничтожном проценте подобных случаев. Бывший мэр Москвы Юрий Лужков, как ранее сообщалось, умер из-за послеоперационного анафилактического шока — наиболее тяжёлой формы аллергической реакции. Читать далее... lifenews.ru »
Председатель комитета Совета Федерации по экономической политике Андрей Кутепов выступил с инициативой выплачивать пособия на детей, страдающих фенилкетонурией, до достижения ими 18 лет. Читать далее rt.com »
ЛАБЫТНАНГИ, 4 декабря, ФедералПресс. Животное с редким окрасом бегало в районе ледовой переправы со стороны города Лабытнанги. Водителям удалось запечатлеть обитателя тундры. fedpress.ru »
Говорят, что бывший пресс-секретарь Ельцина Сергей Ястржембский не вошёл в комиссию по редким животным. Что ему помешало? aif.ru »
ТУРИН, 8 ноября, ФедералПресс. У ребенка редкое заболевание кожи, которое не позволяет ему находиться на солнце. fedpress.ru »
Зачастую родители отказываются от детей с таким диагнозом tvc.ru »
Инвалид с неизлечимым редким заболеванием из Нижнего Тагила записал видео, где просит министра здравоохранения РФ Веронику Скворцову о помощи. Дело в том, что у молодого человека врожденный недуг – прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. newdaynews.ru »
Наши специалисты уже имеют успешный опыт работы с подобными заболеваниями и сами пригласили семью tvc.ru »
Раньше подобные операции длились часами, а теперь в среднем 40 минут tvc.ru »
Министерство экологии Московской области подготовило поправки в закон о штрафах за нанесение ущерба редким видам почвы. interfax.ru »
Северного оленя могут включить в список редких и исчезающих видов, решение об этом будет принято до середины сентября 2019 года. Ранее сотрудники «Заповедников Таймыра» за\вили, что состояние дикого стада в регионе находится в «стадии уничтожения популяции», потому что выжило мало оленят. Лента.Ру »
Британка рассказала о редком заболевании, заставляющем ее есть вредные продукты по ночам. Днем женщина придерживается диеты, а по ночам, не осознавая этого, приходит на кухню и лакомится чипсами и сладостями. Лента.Ру »
У женщины и малыша из-за сбоя генов кожа выглядит воспалённой и шелушится. Это напугало членов экипажа. Мать с годовалым ребёнком выгнали из самолёта American Airlines прямо перед вылетом из Эль-Пасо в Даллас. lifenews.ru »
Жительница США сделала себе операцию по увеличению ягодиц с помощью имплантов, что привело к заболеванию редким видом рака крови. У нее развилась анапластическая крупноклеточная лимфома, и через год в ее легких появились опухоли. Лента.Ру »
Житель Ростова-на-Дону выставил на продажу монету с редким дефектом. При ее изготовлении была допущена ошибка в слове «золотник». Вместо него написано «заотник». izvestia.ru »
В Facebook телеканала «Би-би-си Америка» появилось видео с почти полностью черным императорским пингвином. izvestia.ru »
Все началось с обычной головной боли tvc.ru »
