редкой - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
МВД Дагестана распространило кадры с оправданиями задержанного после резонансного видео о жестоком обращении с попавшим в капкан краснокнижным орлом. Пользователей Instagram возмутило отсутствие извинений со стороны задержанного. am.vesti.news »
МВД Дагестана распространило кадры с оправданиями задержанного после резонансного видео о жестоком обращении с попавшим в капкан краснокнижным орлом. Пользователей Instagram возмутило отсутствие извинений со стороны задержанного. am.vesti.news »
Швейцарское посольство в РФ с начала кризиса, вызванного COVID-19, занимается оказанием помощи российским семьям, чьи дети, страдающие ретинобластомой, редкой и агрессивной формой рака сетчатки, должны поехать в Швейцарию для прохождения лечения в клинике в Лозанне. interfax.ru »
Маленькие жители Приморья с редкой генетической болезнью получали право на жизнь. В Краевую детскую больницу №2 поступило дорогостоящее лекарство, которое лечит заболевание. Первые два пациента уже начали получать лечение. vesti.ru »
Жительница Екатеринбурга Каролина Смалько, у которой редкая четвертая отрицательная группа крови, сдала плазму и спасла российского врача с такой же группой крови. Она узнала, что медик неделю находилась в тяжелом состоянии и была подключена к аппарату ИВЛ. Ей стало лучше после первой процедуры. Лента.Ру »
Итальянский пианист, дирижер и композитор Эцио Боссо умер в Болонье на 49-м году жизни, сообщает la Repubblica. Известно, что Боссо с 2011 года страдал редкой и неизлечимой болезнью Шарко, поражающей центральную нервную систему. Точные ... gazeta.ru »
Итальянский пианист и композитор Эцио Боссо скончался в возрасте 48 лет. Указывается, что Боссо умер после продолжительной болезни.Музыкант с 2011 года страдал тяжелым дегенеративным заболеванием центральной нервной системы, при этом продолжая сочинять музыку и давать концерты. Лента.Ру »
Взрыв и применение редкого российского авиационного боеприпаса, 500-килограммовой имитационной бомбы ИАБ, попал на видео. Соответствующий ролик во «ВКонтакте» выложен в группе Fighterbomber. «Имитирует она ни много ни мало ядерный взрыв. Лента.Ру »
Американец обратился к врачу с просьбой ампутировать его ступни, выросшие до огромного размера из-за редкой болезни. Он не мог найти обувь подходящего размера и был вынужден передвигаться на инвалидной коляске. Лента.Ру »
Ответчик - департамент здравоохранения региона - приводил доводы о том, что лекарство не входит в федеральный льготный перечень, утвержденный постановлением правительства РФ tass.ru »
Американская семья бросила дочь с редкой болезнью во время съемок видео для TikTok. Ролик стал набирать просмотры, но многие пользователи соцсети подвергли критике такие действия родителей девочки ради популярности. Лента.Ру »
Жительница американского города Майами-Бич рассказала о редкой болезни, из-за которой она постоянно испытывала болезненное сексуальное возбуждение и месяцами избегала секса с мужем. В стрессовых ситуациях и перед сном ее состояние ухудшалось. Лента.Ру »
У семимесячной Ани Новожиловой была обнаружена спинальная мышечная атрофия первого типа tass.ru »
Речь идет о старинной брошке, возраст которой составляет около 1100 лет. aif.ru »
Девочка из Англии не может чистить зубы, есть и пить из-за редкой болезни — расщелины гортани. В ее горле есть дыра между трахеей и пищеводом, из-за чего пища и вода попадают в легкие и вызывают инфекции. Лента.Ру »
В Челябинске прооперировали новорожденного с редкой патологией: малыш появился на свет с атрезией желчевыводящих путей (каналы либо непроходимы, либо вовсе отсутствуют). Как сообщили РИА «Новый День» в Челябинской областной... newdaynews.ru »
У жительницы США постоянно проявляются признаки алкогольного опьянения из-за синдрома автопивоварни. Организм женщины превращает сахар и углеводы в этанол, поэтому каждый раз после еды у нее отмечается остекленевший взгляд и нечленораздельная речь. Лента.Ру »
В Крыму обнаружили останки человека, доказывающие с редким генетическим заболеванием, которое не научлись лоеч. Находка сделана на территории музея-заповедника «Херсонес Таврический» в Севастополе. Как сообщили РИА «Новый День» в ... newdaynews.ru »
Решение стать донором 26-летний Руслан принял, когда узнал о том, что на Хайнане больным талассемией детям не хватает крови первой отрицательной группы tass.ru »
Роды у матери-героини продолжались почти целый день. Читать далее... lifenews.ru »
Она считает, что ведомство намеренно затягивает с закупкой препарата и не предпринимает действий, чтобы помочь ребенку, который страдает спинальной мышечной атрофией tass.ru »
Житель Австралии страдает редким заболеванием —синдромом Клейне — Левина. Из-за этого неврологического расстройства он впадает в сон на длительные периоды времени. Так он пропустил свой шестнадцатый и семнадцатый день рождения, Рождество и финалы спортивных мероприятий. Лента.Ру »
Американский боец смешанного стиля (ММА), чемпион промоушена Bellator в среднем весе Рафаэль Ловато объявил о завершении карьеры из-за редкой болезни головного мозга. Как сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Bellator, у 36-летнего спортсмена диагностирована кавернома (сосудистое новообразование, доброкачественная опухоль). izvestia.ru »
Чемпион промоушена Bellator в среднем весе Рафаэль Ловато ушел из смешанных единоборств (ММА) из-за редкой болезни головного мозга. Американцу была диагностирована кавернома — доброкачественное образование. Лента.Ру »
У американского бойца диагностирована кавернома. aif.ru »
Семилетняя Раджешвари из Индии буквально превращается в камень из-за ихтиоза — редкого заболевания, покрывающего ее кожу серой твердой коркой. Девочка живет в штате Чхаттисгарх в племенном районе, из-за чего ей сложно добраться до врачей в соседний город. izvestia.ru »
Семилетняя девочка из Индии страдает эпидермиолитическим ихтиозом — редким заболеванием, из-за которого кожа становится похожей на камень. Ее руки, ноги и большую часть спины покрывают твердые волдыри, напоминающие чешую. Лента.Ру »
На Дальнем Востоке возбуждены уголовные дела об организации преступного сообщества, занимавшегося контрабандой исчезающих видов древесины, сообщили в СК. «Преступное сообщество состояло из русской и китайской подгрупп», говорится в сообщении на сайте Следственного комитета. vz.ru »
На Дальнем Востоке возбуждены уголовные дела об организации преступного сообщества, занимавшегося контрабандой исчезающих видов древесины.
Читать далее rt.com »
Девушка страдает нарколепсией и катаплексией. Читать далее... lifenews.ru »
Врачи посоветовали школьнице из американского штата Индиана поменьше хихикать, поскольку хихиканье может вызвать у нее кратковременный паралич. 15-летняя Джордан Кумер страдает нарколепсией — заболеванием нервной системы, которое вызывает внезапные приступы сна. Каждые два часа девушка засыпает на 20 минут. Лента.Ру »
По версии следствия, врачи не назначали ему необходимые лекарства tass.ru »
Речь идет о болезни Фабри, которая является редкой наследственной патологией, вследствие которой у пациента может возникнуть нарушение работы кровеносной системы tass.ru »
НИЖНИЙ НОВГОРОД, 21 января, ФедералПресс. Для семьи из Нижегородской области, страдающей от редкого заболевания, закупили необходимое лекарство. fedpress.ru »
Над китаянкой Сяо Фэн постоянно издевались в школе. Из-за редкой патологии девочка выглядела на десятилетия старше, чем была на самом деле.Читать далее... lifenews.ru »
Сейчас малыш уже очнулся и начинает понемногу приходить в себя.Читать далее... lifenews.ru »
Для коренных народов Ямала в 2020 году на 30 тонн увеличена квота на вылов сиговых видов рыб, сообщает пресс-служба окружного правительства. Представителям коренных народов Севера разрешено добывать 180 тонн чира, сига-пыжьяна, омуля и пеляди. newdaynews.ru »
После свадьбы жительница американского города Нью-Йорк обнаружила, что не может заниматься сексом из-за редкой болезни. 23-летняя Стефани Мюллер выросла в религиозной семье и верила, что должна хранить девственность, пока не выйдет замуж. Лента.Ру »
Украинское общественное движение «Честно» опубликовало фотографии, на которых депутат Верховной Рады от «Оппозиционной платформы — За жизнь» Нестор Шуфрич позирует с убитыми животными. Один из снимков — с мертвой редкой антилопой ориксом — также появился на сайте, специализирующемся на сафари. Лента.Ру »
В настоящее время птица находится на карантине под наблюдением врачей и зоологов tass.ru »
Страдавшая от редкой болезни крови школьница умерла в Красноярске, не дождавшись отправки на лечение в Москву novayagazeta.ru »
Житель Петербурга, выставивший двухрублевую монету за миллиард рублей, отказался обменять ее на квартиру в центре Москвы. Продавец рассказал, что ему уже предлагали и 50 тысяч рублей, однако он отказался: для него такая сумма «копейки». Лента.Ру »
Полузащитник московского «Локомотива» Александр Коломейцев рассказал, что пропустил весь прошлый сезон из-за редкой травмы — у него стерся коленный хрящ. По словам Коломейцева, футболисты если и сталкиваются с подобными проблемами, то, как правило, после завершения карьеры. Лента.Ру »
Девочке должны были пересадить почку, но из-за увольнения врача-трансплантолога Михаила Каабака операцию пришлось отменить tass.ru »
Директор спортивной школы по спортивной гимнастике в Черкесске Александр Джемакулов рассказал, как олимпийский чемпион Дмитрий Василенко боролся с болезнью, ставшей причиной его смерти в 43 года. Читать далее rt.com »
В деревне Ачиры за помощью медиков обратились ещё двое жителей. У них, как и у других сельчан, обнаружили гаффскую болезнь. Сегодня ещё два человека обратились за помощью медиков из тюменской деревни Ачиры. lifenews.ru »
В деревне Ачиры Тобольского района разрастается вспышка Гаффской болезни. Еще двое жителей деревни отправлены бортом санавиации в тобольскую ОКБ №3 в четверг, 24 октября. Как сообщил председатель думы Ачирского сельского поселения... newdaynews.ru »
В Тюменской области зафиксирована вспышка редкой гаффской болезни. У людей наблюдается онемение конечностей и острые боли. Госпитализированы 3 человека. Причиной заболевания стала рыба, которую они сами выловили. vesti.ru »
По её словам, собранных средств хватит на первый этап лечения. Второй запланирован на следующий год. Блогер Екатерина Мезенова, недавно раскрывшая правду о редкой болезни сына, рассказала Лайфу, что за сутки смогла собрать 2,5 миллиона на лечение ребёнка. Читать далее... lifenews.ru »
