регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Однако Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз российской антиковидной вакцины «Спутник V». Решение приняли все члены правления регулятора, передает ТАСС. polit.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa не дало разрешение на импорт и использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Данное решение одобрили все члены правления регулятора в понедельник, 26 апреля. izvestia.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз и применение в стране российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". Такое решение на заседании, которое прошло в понедельник, 26 апреля, одобрили все ... gazeta.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa отклонило заявку на импорт и использование вакцины Спутник V. Решение одобрили все члены правления регулятора. Ранее сегодня Миннауки Бразилии одобрило производство российского препарата на территории страны. kommersant.ru »
Бразильское национальное агентство санитарного надзора Anvisa не разрешило импорт и использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V» в стране. Согласно постановлению верховного суда Бразилии, решение по импорту вакцины регулятор должен был принять до конца месяца. Лента.Ру »
Большинство стран, зарегистрировавших препарат, не обладает достаточным авторитетом, а наличие в российской вакцине способного размножаться аденовируса является "одним из критических моментов", отметили эксперты ведомства tass.ru »
Такое решение было принято после соответствующих рекомендаций экспертов tass.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору рассмотрит вопрос по запросу нескольких штатов страны tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проанализировал данные о возможных побочных эффектах вакцины против коронавируса производства AstraZeneca и подтвердил, что польза от препарата превышает возможные риски. polit.ru »
Несмотря на риск возникновения осложнений после прививки компании AstraZeneca, введение второй дозы этого препарата стоит продолжать. К такому выводу пришло Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). kommersant.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. izvestia.ru »
Тромбоз возможен у одного из 100 тыс. привитых Vaxzevria, отметил регулятор tass.ru »
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам (ЕМА) проведет инспекцию производственной практики вакцины от COVID-19 «Спутник V» в России. izvestia.ru »
В надзорном ведомстве утверждают, что не могут вынести решение в связи с отсутствием недостающих данных о качестве, эффективности и безопасности российского препарата, передает телеканал Globo tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что в число побочных эффектов вакцины от коронавируса компании Janssen (фармацевтическое подразделение Johnson & Johnson) нужно включить образование тромбов. kommersant.ru »
Регулятор Евросоюза внимательно изучит российскую вакцину от коронавируса "Спутник V" и проверит препарат на риски возникновения тромбозов. Об этом сообщила исполнительный директор ЕМА Эмер Кук, пишет РИА ... gazeta.ru »
Тромбообразование действительно может быть спровоцировано вакциной от коронавируса компании Janssen подразделения американской корпорации Johnson&Johnson, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). vz.ru »
Глава EMA Эмер Кук заявила, что оценка российского препарата находится на раннем этапе и специалисты пока не приступили к детальному изучению возможности образования тромбов после его использования tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заключило, что вакцина компании Janssen, которая является подразделением американской Johnson & amp; Johnson, может провоцировать тромбозы. Об этом пишет ТАСС. "Комитет агентства по ... gazeta.ru »
Управление гражданской авиации (CAA) Великобритании приступило к новому этапу испытаний беспилотных летательных аппаратов (БПЛА) в коммерческих целях. Регулятор разрешил компании sees. ai начать тестовые полеты беспилотников вне зоны видимости оператора БПЛА, что до сих пор было практически запрещено в стране и требовало выдачи разрешения властей на каждый такой полет. kommersant.ru »
Великобритания объявила о начале официальной проверки сделки по покупке американской Nvidia Corp. interfax.ru »
Британское правительство рассматривает перспективу введения внутренних ковидных «паспортов», которые служили бы пропуском в общественные места. Как сообщает The Independent, Комитет по вопросам равенства и прав человека Великобритании предупредил министров, что подобные меры рискуют обернуться дискриминацией и создать в стране «общество, в котором есть люди первого и второго сорта». ИноТВ »
Применение препарата было приостановлено во вторник. aif.ru »
Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) в США отложил решение по применению вакцины от коронавирусной инфекции компании Johnson & amp; Johnson. Новость ... gazeta.ru »
Центры по контролю и распространению заболеваний (CDC) в США отложил решение по применению вакцины от коронавирусной инфекции американской компании Johnson & amp; Johnson, передает NBC News. Сообщается что, многие эксперты центров в ... gazeta.ru »
Экспертная группа Центра по контролю и профилактике заболеваний США воздержались от новых рекомендаций по использованию вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson, пишет NBC News в четверг, 15 апреля. izvestia.ru »
Ее применение ранее приостановили tass.ru »
Агентство изучает все случаи образования тромбов, о которых сообщалось ранее tass.ru »
Верховный суд Бразилии обязал Национальное агентство по надзору за здоровьем (Anvisa) принять решение относительно регистрации российской вакцины от коронавируса нового типа "Спутник V" за месяц, сообщает Reuters. В соответствии ... gazeta.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. kommersant.ru »
По мнению антимонопольного ведомства, действия Alibaba негативно повлияли на конкуренцию на рынке электронной коммерции. В компании решение о штрафе назвали стимулом для развития bfm.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) не нашло свидетельств, что вакцина от коронавируса американской компании Johnson & Johnson может приводить к образованию тромбов. kommersant.ru »
Государственное управление по контролю за рынком КНР в субботу, 10 апреля, сообщило о взыскании штрафа с компании Alibaba, размер которого составил 18,22 млрд юаней, или $2,78 млрд. Об этом говорится заявлении ведомства. izvestia.ru »
На данный момент зарегистрировано четыре случая таких осложнений tass.ru »
Медицинские власти Соединенных Штатов не нашли связи между применением вакцины от коронавируса Johnson & Johnson (J&J) и тромбами у вакцинированных этим препаратом, сообщило Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). interfax.ru »
Причиной стало нарушение антимонопольного законодательства, указали в Госуправлении по контролю за рынком КНР tass.ru »
У четырех привитых этой вакциной в США образовались тромбы, один человек скончался golos-ameriki.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) ведет проверку о связи вакцины от коронавируса Janssen с тромбами. К регулятору поступила информация о четырех случаях один человек умер. Janssen это вакцина компании Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) проверяет возможную связь между американской вакциной от коронавируса Johnson & Johnson и известными случаями образования тромбов. У регулятора есть информация по четырём таким случаям, один из них вызвал смертельный исход. ru.euronews.com »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза у привитых этой вакциной. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало проверку данных о еще одном возможном опасном эффекте вакцины против COVID-19 компании AstraZeneca. Об этом свидетельствует опубликованный в пятницу, 9 апреля, отчет агентства EMA. izvestia.ru »
Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM) Франции опубликовало результаты исследования побочных действий трех вакцин от коронавируса, получивших разрешение на использование. ru.rfi.fr »
Европейское агентство по лекарственным средствам добавило сведения о возможном развитии тромбозов в описание вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом пишет РИА "Новости" со ссылкой на документ ЕМА. "Сочетание тромбозов ... gazeta.ru »
Ведомство сообщило о невозможности сертифицировать вакцину svoboda.org »
Речь идет о людях, получивших вакцину от компании AstraZeneca golos-ameriki.ru »
Британское агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий не рекомендовал применять вакцину AstraZeneca для лиц младше 30 лет. Об этом пишет "Би-би-си". "Лицам младше 30 лет рекомендовано ... gazeta.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что возможность образования тромбов должна быть указана в перечне очень редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Соответствующее заявление ... gazeta.ru »
ИНФОРМАЦИОННОЕ АГЕНТСТВО РОССИИ ТАСС tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств решило выяснить, нарушала ли Россия этические стандарты, из-за публикаций СМИ о том, что препарат тестировали не только на добровольцах. В РФПИ, который курирует продвижение «Спутника V» за рубежом, это опровергают bfm.ru »
Вирусом SARS-CoV-2 с начала пандемии заразились свыше 133 млн человек во всем мире, почти 2,9 млн скончались. Выздоровели более 107 млн пациентов. DW следит за событиями 7 апреля. dw.de »
