регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает существование связи между вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и случаями тромбоза, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам подтвердил, что среди молодых людей, привитых AstraZeneca, возросло количество случаев церебрального тромбоза. Что именно вызывает эту реакцию, ученым пока неизвестно: EMA может рекомендовать не использовать вакцину AstraZeneca определенным возрастным категориям. newsru.com »
Что вызывает такую реакцию, специалисты пока не понимают. lifenews.ru »
Европейский лекарственный регулятор EMA заявил о наличии связи между образованием тромбов после вакцинации препаратом от коронавируса компании британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщает РИА "Новости" со ссылкой на ... gazeta.ru »
Всего в реестр организаций отдыха и оздоровления детей входят 87 загородных лагерей и 422 лагеря дневного типа tass.ru »
Британский медицинский регулятор рассматривает возможность ограничить применение вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca среди молодых людей из-за сообщений об образовании тромбов, потенциально связанных с препаратом. izvestia.ru »
Комиссия по защите данных Ирландии проверит информацию о появлении в открытом доступе личных данных пользователей Facebook. Ранее СМИ сообщили об утечке сведений более 533 млн пользователей соцсети из 106 стран. kommersant.ru »
В компании заявили, что это тот же массив данных, что стал доступен злоумышленникам в результате утечки, о которой стало известно в 2019 году tass.ru »
IT-компания вложила в SPAC — компании-пустышки для ускоренного вывода других компаний на биржу — 131 млн долларов bfm.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США надеется, что эти изменения помогут ускорить вакцинацию в стране tass.ru »
Всего в стране по состоянию на 24 марта ввели 18,1 млн доз этого препарата tass.ru »
Вакцина ранее прошла промежуточные испытания в Индии, в которых участвовали 1,6 тыс. добровольцев tass.ru »
Федеральное ведомство по судоходству и гидрографии Германии (BSH) отклонило требование экологов об отмене разрешения на строительство газопровода Северный поток-2. Ранее BSH разрешило строительство газопровода с конца сентября по конец мая на ветке 16,5 км в немецкой экономической зоне Балтийского моря. kommersant.ru »
Федеральное ведомство морского судоходства и гидрографии Германии (BSH) отклонило протест экологических организаций Deutsche Umwelthilfe и NABU, требовавших отмену разрешения на прокладку трубопровода «Северный поток – 2», сообщает 1 апреля немецкий телеканал RTL. izvestia.ru »
Европейский регулятор и ВОЗ заявляют, что преимущества вакцины AstraZeneca перешивают риск. А консорциум Biontech/Pfizer обещает построить новый завод в ЕС. ru.euronews.com »
Глава Национального агентства по санитарному надзору Антониу Барра Торрес признал, что бразильский регулятор при принятии решения учел тот факт, что этот препарат уже был одобрен Европейским агентством лекарственных средств tass.ru »
В регуляторе сообщили, что кто-то из интернет-провайдеров ограничивает доступ к запрещенной интернет-странице раньше, а кто-то позже tass.ru »
ЕМА считает препарат полностью безопасным tvc.ru »
Такое решение приняли после новых случаев тромбоза среди жителей ФРГ в возрастной группе до 60 лет tass.ru »
Государственная комиссия по защите экономической конкуренции Армении приняла решение о возбуждении административного производства в отношении крупных хозсубъектов-производителей яиц am.vesti.news »
Государственная комиссия по защите экономической конкуренции Армении приняла решение о возбуждении административного производства в отношении крупных хозсубъектов-производителей яиц am.vesti.news »
Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС. izvestia.ru »
На сайте регулятора сказано, что его специалистам не было предоставлено около пятой части необходимого пакета документов tass.ru »
Национальное управление по трудовым отношениям (National Labor Relations Board, NLRB) США обязало американского производителя электромобилей Tesla восстановить в должности сотрудника, уволенного в 2017 году, сообщает CNBC. interfax.ru »
Агентство организует 29 марта встречу группы экспертов для получения дополнительных данных tass.ru »
Греческая комиссия по конкуренции одобрила сделку, по итогам которой компания Thessaloniki Port Authority SA (ThPA), управляющая портом Салоники, перейдет под контроль владельца группы "Агроком", бизнесмена Ивана Саввиди, сообщает сайт ThPA. interfax.ru »
Член правления Европейского агентства лекарственных средств Вольф-Дитер Людвиг уточнил, что "процесс может быть отложен из-за отсутствия соглашения между ЕС и Россией о так называемой надлежащей производственной практике" tass.ru »
В США независимый комитет по мониторингу данных нашел «устаревшую информацию» о вакцине AstraZeneca, которую компания предоставила для получения разрешения на использование своего препарата в стране. ru.rfi.fr »
Независимый комитет по мониторингу данных (DSMB), отслеживающий проведение клинических испытаний лекарственных препаратов в США, уведомил в понедельник Национальный институт аллергических и инфекционных заболеваний, Управление перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA), а также AstraZeneca о том, что фармацевтическая компания в своем последнем отчете об эффективности вакцины от COVID-19 использовала устаревшую информацию. kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не раскрывает информацию о визите своих экспертов в Россию для оценки вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом «РИА Новости» сообщили в регуляторе ЕС в понедельник, 22 марта. izvestia.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) направит в апреле в Россию группу экспертов, чтобы проверить клинические испытания и производство российской вакцины от коронавируса Спутник V, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Глава Департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) Марко Кавалери заявил, что в Россию будет направлена инспекция для проверок клинических испытаний и производства российской вакцины ... gazeta.ru »
Первые партии препарата австралийского производства будут доступны в течение нескольких дней с момента получения регулятором последнего пакета документов от AstraZeneca tass.ru »
Итальянское агентство по лекарственным средствам (Aifa) сняло запрет на применение вакцины компании AstraZeneca, сообщает в пятницу, 19 марта, газета Il Fatto Quotidiano.
izvestia.ru »Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало результаты новой проверки безопасности вакцины Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. polit.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) высказалось за продолжение использования вакцины против ковида англо-британской фирмы AstraZeneca. Глава EMA Эмер Кук сообщила на пресс-конференции в четверг вечером, 18 марта, что эксперты агентства считают вакцину безопасной и эффективной, а также полагают, что ее преимущества превышают возможные риски побочных явлений. ru.rfi.fr »
Около 20 стран приостановили вакцинацию препаратом из-за возможного образования тромбоза у привитых людей svoboda.org »
Ранее использование вакцины приостановили сразу несколько стран tvc.ru »
В EMA заявляют, что в целом польза вакцинации превышает потенциальные риски. Однако специалисты продолжают изучать причины образования тромбов у провакцинированных пациентов bfm.ru »
Всего в настоящий момент вакцину AstraZeneca в Дании получили 140 тыс. человек tass.ru »
Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) в ходе оценки информации об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca не нашел однозначной связи между случаями тромбоза и применением препарата. interfax.ru »
Европейский лекарственный регулятор (ЕМА) подтвердил безопасность вакцины от коронавируса AstraZeneca. Об этом заявила глава европейского медицинского регулятора Эмер Кук, пишет РИА "Новости". "Комитет пришел к четкому ... gazeta.ru »
Несмотря на сообщения о случаях тромбоза среди привитых, Европейское агентство лекарственных средств высказалось за дальнейшее использование препарата AstraZeneca. dw.de »
Эксперты не нашли связи между качеством препарата и осложнениями у привитых. lifenews.ru »
Специалисты EMA не выявили связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и тромбоэмболическими осложнениями у привитых tass.ru »
Федеральное управление гражданской авиации (FAA) США решило самостоятельно проверить самолеты Boeing 787 Dreamliner перед тем, как выдать производителю разрешение на их передачу авиакомпаниям. Об этом сообщает The Wall Street Journal со ссылкой на источники в FAA. kommersant.ru »
Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. interfax.ru »
Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло связи между вакциной от коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбозов у привившихся. Об этом говорится в заявлении ... gazeta.ru »
Глава MHRA Джун Рейн подчеркнула, что польза от применения вакцины существенно перевешивает возможность возникновения каких-либо побочных эффектов tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств в эти часы обсуждает дальнейшее использование противокоронавирусной вакцины от AstraZeneca. ru.euronews.com »
