регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
В четверг Китайская комиссия по регулированию банковской и страховой деятельности (CBIRC) обвинила местный онлайн-банк XW Bank (одним из крупнейших акционеров является Xiaomi) в целом ряде нарушений. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) проведет в четверг специальное заседание, чтобы рассмотреть проблемы, связанные с вакциной от коронавируса COVID-19 англо-шведской компании AstraZeneca. interfax.ru »
Национальная комиссия по информатике и гражданским свободам (CNIL) Франции сообщила сегодня, 17 марта, что она начала расследование в отношении голосовой соцсети Clubhouse. Регулятор проверяет ее на возможные нарушения европейских правил о конфиденциальности. kommersant.ru »
Как указывает регулятор, более 10 тыс. человек подписали петицию с просьбой провести проверку соцсети на предмет возможных нарушений частной жизни tass.ru »
Мальчик умер в Курской областной клинической больнице после госпитализации с ожогами третьей степени tass.ru »
Антимонопольное управление Франции решило не принимать никаких превентивных мер в отношении Apple, готовящейся к введению новой политики конфиденциальности. Регулятор в ответ на жалобу многочисленных рекламных компаний и издателей постановил, что американская корпорация никоим образом не нарушает антимонопольное законодательство страны. kommersant.ru »
Нет никаких причин считать, что вакцинация может вызывать тромбозы, заявил исполнительный директор EMA Эмер Кук. Ситуацию вокруг AstraZeneca прокомментировал и академик Александр Гинцбург bfm.ru »
Число случаев проявления тяжелых побочных эффектов от вакцинации препаратом AstraZeneca невелико, и его преимущества превышают риски, заявила глава EMA. dw.de »
Свои выводы о препарат ЕМА обещает предоставить в ближайшее время tvc.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) продолжает исследование побочных эффектов вакцины от COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник, 16 марта, исполнительный директор EMA Эмер Кук во время пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в Twitter. izvestia.ru »
Преимущества вакцины от коронавируса AstraZeneca перевешивают риск побочных эффектов, заявило Европейское агентство лекарственных средств (EMA). EMA указало, что коронавирус привел к «глобальному кризису с разрушительными последствиями для системы здравоохранения, общества и экономики». vz.ru »
В Кремле заявили, что спрос на российскую вакцину в мире превышает предложение, но в приоритете остается вакцинация жителей РФ bfm.ru »
Ранее несколько стран Европы приостановили вакцинацию препаратом в связи с сообщениями об обнаружении тромбов у привившихся tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) может одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» не раньше мая. Об этом в понедельник, 15 марта, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. izvestia.ru »
Надежных данных о том, что вакцина против COVID-19 от AstraZeneca представляет опасность для здоровья, пока нет, заявил в глава Итальянского агентства по лекарственным средствам Джорджо Палу, которого цитирует итальянское телевидение. interfax.ru »
Рекомендация основана на изучении 41 случая возможного развития анафилактического шока после проведения около 5 млн вакцинаций в Великобритании tass.ru »
Анафилактическую реакцию и повышенную чувствительность рекомендовано включить в список побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Это следует из документа Европейского агентства лекарственных средств (EMA), опубликованного 12 марта. izvestia.ru »
Европейский регулятор по лекарственным срдствам (EMA) порекомендовал дополнить список возможных побочных эффектов вакцины компании AstraZeneca острыми аллергическими реакциями, вплоть до анафилактического шока. vz.ru »
Преимущества препарата перевешивают риски, отметили там. lifenews.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. interfax.ru »
Такое решение было принято после появления информации об образовании тромбов у привившихся tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что использование вакцины против коронавируса от компании AstraZeneca можно продолжать, несмотря на выявленные случаи образования тромбов у привившихся этим препаратом. kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало странам ЕС продолжить использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Об этом говорится в сообщении регулятора, опубликованном на официальном сайте в четверг, 11 марта. izvestia.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) рекомендовало странам продолжать использовать вакцину от коронавируса AstraZeneca. Об этом пишет ТАСС. В регуляторе подчеркнули, что знают о решении датских властей, но отметили, что ... gazeta.ru »
В EMA отметили, что преимущества вакцины продолжают перевешивать риски tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину от коронавируса производства Johnson & Johnson для использования на территории Евросоюза. Об этом в четверг, 11 марта, сообщается на сайте ведомства ru.rfi.fr »
Европейское агентство лекарственных средств одобрило использование на территории Евросоюза вакцины от коронавируса компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson. ru.euronews.com »
Препарат рекомендован для лиц старше 18 лет tass.ru »
Минувший год стал самым смертоносным в истории США, сообщила в среду, 10 марта, газета Politico, со ссылкой на данные Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC).
izvestia.ru »
Ранее регулятор сообщил, что ограничения будут действовать до удаления всей запрещённой информации. aif.ru »
Датское энергетическое агентство (ДЭА) получило от Nord Stream 2 AG график прокладки второй нитки газопровода «Северный поток — 2» (СП-2) в исключительной экономической зоне королевства, что является условием продолжения проекта. izvestia.ru »
Перед началом работ компания Nord Stream 2 AG должна представить скорректированный график, регулятору не требуется утверждать его tass.ru »
Высказывание представителя ЕМА не ставило под сомнение безопасность и эффективность российского препарата, отметили там. lifenews.ru »
Как сообщили в EMA, экспертиза продолжится до тех пор, "пока не будет получено достаточно доказательств для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения" tass.ru »
Австрийское агентство здравоохранения и безопасности питания прокомментировало высказывание председателя Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) от Австрии Кристы Виртумер-Хохе. По словам агентства, ее слова не относились к безопасности, качеству и эффективности вакцины "Спутник V". kommersant.ru »
Руководитель подразделения по надзору за рынком медикаментов Австрийского агентства здравоохранения и безопасности питания и председатель управляющего совета Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Криста Виртумер-Хохе выразила сожаление в связи с противоречивой оценкой ее слов о российской вакцине от коронавируса «Спутник V». izvestia.ru »
Высказывание Кристы Виртумер-Хохе не ставило под сомнение безопасность и эффективность российского препарата, сообщили в Австрийском агентстве здравоохранения и безопасности питания tass.ru »
В немецком Федеральном ведомстве по судоходству и гидрографии (BSH) затрудняются сказать, сколько времени потребуется на выдачу разрешения строительства газопровода "Северный поток 2". interfax.ru »
Киберпреступники из РФ интересовались стратегией вакцинации в Европе и украли часть документов BioNTech/Pfizer из сетей Европейского агентства лекарственных средств, пишет De Volkskrant. dw.de »
Киберпреступники из России интересовались стратегией вакцинации в Европе и украли часть документов BioNTech/Pfizer из сетей Европейского агентства лекарственных средств, пишет De Volkskrant. dw.de »
Вакцинация от коронавируса препаратами Pfizer и Moderna должна проводиться только двумя дозами, заявил представитель управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США Питер Маркс. vz.ru »
Вакцины от коронавируса, использование который предусматривает введение двух компонентов, не должны использоваться для вакцинации только одним компонентом, сказал директор центра биологической оценки и исследования Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США Питер Маркс. kommersant.ru »
Вакцины от коронавируса, использование который предусматривает введение двух компонентов, не должны использоваться для вакцинации только одним компонентом, сказал директор центра биологической оценки и исследования Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов (FDA) США Питер Маркс. kommersant.ru »
Для лечения коронавируса у людей, которым не требуется дополнительный кислород и у которых высок риск серьезных осложнений, рекомендовано использовать комбинацию моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба ... gazeta.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) дало рекомендации по лечению COVID-19 комбинацией моноклональных антител бамланивимаба (bamlanivimab) и этесевимаба (etesevimab). izvestia.ru »
Это касается тех, кому не требуется дополнительный кислород tvc.ru »
Поставщики не смогут менять цену поставки в рамках годового пакета на протяжении периода его действия tass.ru »
В Хорватском агентстве лекарственных средств и медицинских товаров уточнили, что многое будет зависеть от возможностей доставки данных о препарате из России tass.ru »
Массовая вакцинация населения от коронавируса в стране началась 17 февраля с использованием вакцины фармацевтической группы Johnson & Johnson tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины «Спутник V». Об этом сообщила в четверг, 4 марта, пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ). izvestia.ru »
