регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Мексиканская Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (Coferpis) выдала разрешение на экстренное использование в стране российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее rt.com »
Федеральная комиссия по защите от санитарных рисков (COFEPRIS) Мексики одобрила экстренное использование вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом 2 февраля в ходе пресс-конференции, которая транслировалась на странице мексиканского правительства в Twitter, сообщил замминистра здравоохранения страны Уго Лопес-Гатель. izvestia.ru »
Как сообщили местные власти, таким образом, появилась возможность для ее импорта и использования tass.ru »
Глава ведомства Иварс Аболиньш также поддержал решение крупнейшей местной телекоммуникационной компании Tet прекратить ретрансляцию на территории Латвии пяти других российских телеканалов tass.ru »
Египетское управление по лекарственным средствам (EDA) одобрило использование британской вакцины против коронавируса AstraZeneca. Ее производит Индийский институт сыворотки, препарат продается под названием Covishield, сообщает AhramOnline. kommersant.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало разрешение на применение вакцины производства англо-шведской компании AstraZeneca, говорится в пресс-релизе ведомства. interfax.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca.
Читать далее rt.com »
ЕС и AstraZeneca обнародовали контракт по поставкам вакцины ru.euronews.com »
Это третья вакцина от коронавируса, одобренная на территории ЕС tass.ru »
Связи между смертями пожилых людей в ЕС и вакцинацией препаратом Comirnaty от компаний Pfizer и BioNTech не выявлено, сообщает в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA). interfax.ru »
Там отметили, что на текущий момент умерли 69 человек, которым была ранее сделана прививка tass.ru »
Немецкий Институт Пауля Эрлиха, отвечающий в ФРГ за контроль над оборотом лекарственных препаратов, подтвердил, что контактирует с российской стороной по вопросу возможной регистрации и дальнейшего производства в ЕС вакцины от коронавируса Спутник V, заявил глава института Клаус Цичутек. vz.ru »
Во Франции зафиксированы не менее девяти случаев летальных исходов среди привитых этой вакциной tass.ru »
По его оценкам, доля компании колеблется от 50% до 100% в зависимости от вида услуг tass.ru »
Полёты 737 MAX приостановили по всему миру после двух катастроф svoboda.org »
Ранее министр здравоохранения страны сообщил, что республика также ведет двусторонние консультации с Россией по поводу использования в ЮАР вакцины "Спутник V" tass.ru »
Вакцинация должна начаться в стране в феврале tass.ru »
Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) США обновили рекомендации по коронавирусу, разрешив в исключительных случаях вводить одному пациенту два разных вида вакцины, пишет The New York Times. kommersant.ru »
По данным издания, интервал между введением первой и второй дозы вакцины может быть увеличен до шести недель tass.ru »
Венгерское агенство по контролю за лекарственными средствами рекомендовало одобрить использование в стране российской вакцины от коронавируса Спутник V, сообщило местное издание Index со ссылкой на источники. kommersant.ru »
Национальный институт фармакологии и безопасности питания Венгрии рекомендовал одобрить использование российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Читать далее rt.com »
Венгерское агентство по лекарственным препаратам рекомендовало властям одобрить применение российской вакцины от COVID-19 "Спутник V", сообщает Bloomberg. interfax.ru »
В Венгрии рекомендуют одобрить российскую вакцину от коронавируса нового типа "Спутник V", сообщает Bloomberg. По данным агентства, с рекомендацией одобрить использование российского препарата выступило венгерское Агентство по ... gazeta.ru »
Венгерский регулятор рекомендовал одобрить применение российской вакцины от коронавируса. Об этом сообщает венгерское интернет-издание Index 20 января.
izvestia.ru »Детали поставок вакцины в Венгрию глава МИД страны Петер Сийярто обсудит во время визита в Россию tass.ru »
В Европейском агентстве лекарственных средств сообщили, что "Спутник V" в настоящее время не проходит постепенную экспертизу tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза. Читать далее rt.com »
В связи с этим действие разрешения на строительство пока приостанавливается tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) столкнулось с давлением при сертификации нескольких вакцин от Covid-19, включая Pfizer, пишет Le Monde. Издание проанализировало опубликованные в интернете документы, в которых... newdaynews.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии сообщило, что одобрило использование вакцин англо-шведской компании AstraZeneca и китайской Sinovac против коронавируса. Бразильский регулятор отметил безопасность и эффективность этих вакцин. vz.ru »
Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer/BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление. Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde. izvestia.ru »
Отмечается, что партии вакцин для клинических испытаний и коммерческой продажи отличаются по составу. lifenews.ru »
На европейский регулятор оказывалось давление при утверждении вакцины от коронавируса Pfizer. Об этом стало известно Le Monde из опубликованных в интернете документов Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Лента.Ру »
На ускорении сертификации препаратов якобы настаивали «ряд высокопоставленных представителей ЕС». aif.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) столкнулось с давлением в ходе одобрения ряда вакцин от коронавируса нового типа, сообщает французское издание Le Monde со ссылкой на попавшие в сеть документы. По данным издания, ... gazeta.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии отклонило запрос на одобрение российской вакцины против коронавируса Спутник V для экстренного использования в Бразилии. На сайте регулятора говорится, что препарат не соответствует минимальным критериям для этих целей. kommersant.ru »
В ведомстве считают, что российский препарат не соответствует минимальным критериям для данных целей. aif.ru »
Национальный регулятор по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) отклонил запрос РФПИ и компании Uniao Quimica о регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" для экстренного применения в стране. Об этом сообщает сайт ... gazeta.ru »
Регулятор уточнил, что препарат не соответствует минимальным критериям для этих целей tass.ru »
Оператор планирует закончить работы к июню несмотря на санкции svoboda.org »
Специалисты считают маловероятной связь между смертью привитых и самой вакцинацией tass.ru »
Насекомые постепенно пробираются в европейское меню после того, как регулятор безопасности пищевых продуктов в ЕС постановил, что мучные черви безопасны для употребления в пищу человеком. Но у европейцев силен "фактор брезгливости". newsru.com »
Национальное управление дорожной безопасности (NHTSA) при министерстве транспорта США в среду, 13 января, потребовало, чтобы компания Tesla отозвала 158 тыс. своих электромобилей из-за потенциально опасных дефектов. izvestia.ru »
По информации агентства, речь идет об электромобилях Model S и Model X tass.ru »
Национальный совет по безопасности на транспорте США (NTSB) направит группу специалистов в Джакарту для содействия расследованию авиакатастрофы в Яванском море самолета Boeing 737-524. Об этом сообщается на странице регулятора в Twitter во вторник, 12 января. izvestia.ru »
Ожидается, что команда специалистов прибудет в Джакарту в течение нескольких дней tass.ru »
Совет по вопросам конкуренции Турции изучит соответствие политики безопасности мессенджера принятым юридическим нормам, а также правомочность передачи данных за рубеж tass.ru »
Заключение о разрешении на использование препарата на территории ЕС может быть выдано в укороченные сроки до 29 января. aif.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... gazeta.ru »
