регулятор - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины Spikevax компании Moderna для вакцинации подростков в возрасте 1217 лет, говорится в заявлении ведомства. Применение вакцины у детей с 12 лет будет таким же, как и у остальных возрастных категорий: вакцина вводится двумя дозами в мышцу плеча с интервалом в четыре недели,-- сообщили в ЕМА. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) одобрило использование вакцины против коронавируса компании Moderna (позже переименованную в Spikevax) для вакцинации подростков 12-17 лет. Об этом сообщается на сайте ведомства. ... gazeta.ru »
Препарат вводится двумя уколами с промежутком в четыре недели tass.ru »
В настоящее время все применяемые в США вакцины получили разрешение по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщил президент Джо Байден tass.ru »
Минприроды и Российский экологический оператор, проводящий мусорную реформу, таких рисков не видят. В чем проблема данной системы, по мнению бизнеса? bfm.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) во вторник объявило о начале процедуры экспертизы разработанной французской Sanofi Pasteur вакцины от коронавируса COVID-19, сообщает газета Le Figaro. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу (rolling review) антиковидной вакцины Vidprevtyn, разработанной французской фармацевтической компанией Sanofi в сотрудничестве с британской GSK. Об этом EMA сообщило во вторник, 20 июля. ru.rfi.fr »
Компания Johnson & Johnson объявила об отзыве ряда своих продуктов golos-ameriki.ru »
Федеральное авиационное управление США (FAA) предписало американским авиакомпаниям провести проверку порядка 2,5 тыс. самолетов Boeing 737 на предмет неисправных реле перепада давления в салоне. Об этом сообщила в пятницу телекомпания ABC со ссылкой на распоряжение. izvestia.ru »
Подход ко всем вакцинам одинаков, утверждают в ЕМА tvc.ru »
На данном этапе получено недостаточно данных с кампаний по вакцинации и продолжающихся исследований, отмечается в совместном пресс-релизе Европейского агентства лекарственных средств и Европейского центра по предотвращению и контролю заболеваний tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) отказалось комментировать информацию о том, что по вакцине «Спутник V» не хватает сведений. В EMA уточнили, что препарат в настоящее время проходит последовательную экспертизу. Лента.Ру »
Вакцина в настоящее время проходит последовательную экспертизу, отметило Европейское агентство лекарственных средств tass.ru »
Ведомство грозит корпорации ещё одним взысканием — в размере 900 тысяч евро ежесуточно. Поводом стало игнорирование судебных запретов за 2020 год. lifenews.ru »
Причиной стало невыполнение компанией нескольких судебных постановлений от апреля 2020 года. aif.ru »
Антимонопольный регулятор Франции оштрафовал компанию Google на €500 млн. Об этом говорится в заявлении регулятора.
izvestia.ru »Федеральное управление гражданской авиации (FAA) США выявило проблемы у нескольких самолетов Boeing 787 Dreamliner, еще не введенных в эксплуатацию. Производитель пообещал устранить неполадки до того, как начнутся поставки лайнеров, сообщает Reuters. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) опубликовало предварительные итоги исследований побочных эффектов вакцин от коронавируса. Проверку проходили четыре препарата, одобренные для применения в ЕС, вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson & Johnson. kommersant.ru »
Комитет по безопасности рекомендовал обновить информацию и добавить эти болезни в список побочных эффектов. lifenews.ru »
Вакцинация от коронавируса препаратами BioNTech/Pfizer и Moderna способны приводить к побочным эффектам в виде миокардита и перикардита. Об этом 10 июля пишет Politico со ссылкой на заключение Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА). izvestia.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что вакцины BioNTech/Pfizer и Moderna могут вызывать побочные эффекты в виде миокардита и перикардита. Об этом сообщает Politico. Миокардит и перикардит - это ... gazeta.ru »
В этих приложениях были выявлены серьезные проблемы, связанные с противозаконным сбором личной информации, сообщило в пятницу Управление по вопросам киберпространства КНР tass.ru »
Управление по вопросам кибербезопасности (CAC) Китая получило лидирующую роль в определении того, кто из местных компаний сможет размещать свои акции за рубежом. Об этом со ссылкой на собственные источники сообщает The Wall Street Journal. kommersant.ru »
Китайский интернет-регулятор потребовал, чтобы из магазинов приложений, работающих в КНР, было удалено мобильное приложение сервиса такси Didi. interfax.ru »
В понедельник Совет по финансовой отчетности (FRC) Великобритании сообщил о своих расследованиях в отношении аудиторских компаний Saffery Champness и PwC. Расследования связаны с тем, что Saffery Champness была аудитором обанкротившегося в марте финтех-стартапа Greensill Capital, а PwC связанного с ним и принадлежащего индийскому миллиардеру Сандживу Гупте банка Wyelands Bank. kommersant.ru »
Управление по контролю за финансовой деятельностью (FCA) Великобритании сообщило, что криптовалютная биржа Binance не может заниматься деятельностью, требующей лицензирования, на территории страны. Как уточняет Financial Times (FT), регулятор потребовал от Binance к 30 июня прекратить рекламу и промоакции в Великобритании, а также отображать на своем сайте и в социальных сетях уведомление, что компании Binance Markets не разрешено заниматься регулируемой деятельностью в стране. kommersant.ru »
После расследования регулятор может прибегнуть к "действиям принудительного характера", в частности получить от компаний "официальные обязательства по изменению методов борьбы с фальшивыми отзывами" или обратиться в суд tass.ru »
Это первая вакцина, которую в стране разрешили использовать для детей с 12 лет tass.ru »
Полный курс вакцинации препаратом будет состоять из двух доз, вводимых с интервалом в 28 дней, отметили в управления терапевтических товаров tass.ru »
В бразильском Национальном агентстве по санитарному надзору заявили, что препарат не показал клинического эффекта при лечении tass.ru »
Какие конкретно положения законодательства могла нарушить компания, не уточняется tass.ru »
Федеральное антимонопольное ведомство ФРГ считает, что другим фирмам зачастую крайне трудно конкурировать с доминирующим положением Apple tass.ru »
Управление по вопросам конкуренции и рынка (CMA) Великобритании начало проверку доминирующего положения Apple и Google на мобильном рынке. Как говорится в сообщении регулятора, власти проверят, может ли фактическая дуополия компаний на рынках поставок операционных систем (iOS и Android), магазинов приложений (App Store и Play Store) и веб-браузеров (Safari и Chrome) привести к всевозможным потерям для пользователей. kommersant.ru »
Специалисты EMA завершили клинические испытания препарата, информация о переносе одобрения лекарства Евросоюзом не соответствует действительности. lifenews.ru »
Украинское Национальное агентство по предотвращению коррупции (НАПК) требует от правительства расторгнуть контракт с новым главой Нафтогаза Юрием Витренко. НАПК считает, что его назначили в нарушение норм антикоррупционного закона. kommersant.ru »
Использовать препарат можно на протяжении 4,5 месяцев с даты производства, а не трех месяцев, как это было изначально предусмотрено производителем tass.ru »
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершили инспекции площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса Спутник V, заявил представитель EMA Марко Кавалери. kommersant.ru »
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. izvestia.ru »
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата tass.ru »
Комитет по безопасности Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) заключил, что людей, у которых ранее выявили болезнь Кларксона (синдром капиллярной утечки), нельзя прививать вакциной против коронавируса COVID-19 производства компании AstraZeneca. interfax.ru »
Как объяснили в CECMED, решение о начале клинических испытаний вакцин на детях и молодых людях объясняется санитарно-эпидемической ситуацией в стране tass.ru »
Британское управление по защите конкуренции и рынкам (CMA) планирует провести официальное расследование в отношении Amazon. Об это сообщает Financial Times со ссылкой на осведомленные источники. CMA на протяжении нескольких месяцев изучала деятельность Amazon. kommersant.ru »
Расследование может быть сосредоточено на том, отдает ли компания предпочтение продавцам, которые используют ее услуги логистики и доставки, пишет газета Financial Times tass.ru »
Михаил Ханов — о пользе и рисках открытых списков компаний с признаками нелегальной деятельности tass.ru »
Приобретение Arm компанией Nvidia может состояться, если антимонопольные органы США, Великобритании, Европейского союза и Китая не обнаружат в нем нарушений tass.ru »
нной в понедельник, 7 июня. ru.rfi.fr »
Мера взыскания наложена за продвижение собственных услуг компании в секторе онлайн-рекламы. aif.ru »
По последним данным, в стране выявили 16 841 954 случая CoViD-19. Умерло 470 968 пациентов. lifenews.ru »
По последним данным, в Бразилии выявили 16 841 954 случаев CoViD-19. Умерло 470 968 пациентов. lifenews.ru »
Корпорацию заподозрили в злоупотреблениях на рынке онлайн-объявлений svoboda.org »
