Премьер Баварии потребовал от европейского регулятора ускорить регистрацию "Спутника V"
Как отметил Маркус Зёдер, "исключительно из идеологических причин" затягивать этот процесс нельзя tass.ru »
регулятора - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Как отметил Маркус Зёдер, "исключительно из идеологических причин" затягивать этот процесс нельзя tass.ru »
Германская экологическая организация Deutsche Umwelthilfe пообещала использовать все правовые средства, чтобы остановить дальнейшее строительство проекта tass.ru »
Член комитета Государственной Думы по международным делам Антон Морозов заявил, что Госдума положительно оценивает решение Федерального ведомства по судоходству и гидрографии (BSH) Германии разрешить проведение финальной части газопровода ... gazeta.ru »
В Госдуме положительно оценили решение Федерального ведомства по судоходству и гидрографии ФРГ (BSH) продолжить строительство газопровода «Северный поток – 2» в германской исключительной экономической зоне. izvestia.ru »
Бразильская фармацевтическая компания Uniao Quimica начнет производство вакцины от COVID-19 "Спутник V", не дожидаясь одобрения препарата Национальным агентством по санитарному надзору. Об этом сообщает ТАСС, ссылаясь на главу ... gazeta.ru »
Ранее надзорное ведомство запретило ввоз препарата на территорию страны, несмотря на положительные результаты исследования. lifenews.ru »
Бразильская фармацевтическая компания Uniao Quimica начнет производство российской вакцины от коронавируса COVID-19 Спутник V в ожидании ее регистрации в стране, заявил глава предприятия Фернанду Маркес. kommersant.ru »
Фармацевтическая компания Uniao Quimica начнет производство вакцины против коронавируса Спутник V в Бразилии, не дожидаясь одобрения препарата Национальным агентством по санитарному надзору (Anvisa), заявил глава компании Фернанду Маркес. vz.ru »
Фармацевтическая компания Uniao Quimica займется разливом вакцины на фабрике в Гуарульосе на следующей неделе tass.ru »
Важнейшим моментом в плане использования препарата станет время, которое потребуется для регистрации, заметил канцлер страны. lifenews.ru »
Глава регулятора отметил, что импорт может быть разрешен после предоставления разработчиками новых данных. aif.ru »
Регулирующий орган Anvisa отказался импортировать российскую вакцину из-за сомнений в ее безопасности golos-ameriki.ru »
Разработчики отмечают, что Anvisa не проводило тестов препарата, но в то же время не разрешило его ввоз. lifenews.ru »
Разработчики российской вакцины против коронавируса "Спутник V" подадут иск против регулятора Бразилии Anvisа об ущербе репутации. Об этом сообщается в Twitter препарата. "После того как бразильский регулятор Anvisa ... gazeta.ru »
Глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что в фонде удивлены решением бразильского Национального агентства по санитарному надзору (Anvisa) по импорту российской вакцины "Спутник V", сообщает РИА "Новости". Дмитриев также ... gazeta.ru »
Заявление национального агентства наблюдения за здоровьем Бразилии (Anvisa) вакцине Спутник V не имеет ничего общего с действительностью, заявил заместитель директора Центра имени Гамалеи по научной работе Денис Логунов. vz.ru »
РФ продолжит поддерживать контакты по российской вакцине от коронавируса «Спутник V» с Бразилией. Об этом заявил во вторник, 27 апреля, пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков. Он отметил, что, если бразильской стороне не хватает каких-либо данных, они будут предоставлены. izvestia.ru »
Пресс-секретарь президента России Дмитрий Песков прокомментировал отказ бразильского регулятора на ввоз российской вакцины "Спутник V". "Контакты будут продолжаться, если не хватает каких-то данных, они будут ... gazeta.ru »
Речь идёт о специалистах из трёх разных стран, они изучают в том числе клинические испытания вакцины. lifenews.ru »
Ранее компания, представляющая в стране РФПИ, направила регулятору новый запрос на регистрацию вакцины tass.ru »
Сотрудники бразильского Национального агентства санитарного надзора (Anvisa) посетят производство вакцины против коронавируса Спутник V в России. Всего запланировано два визита на заводы, где производят вакцины, которые могут поступать в Бразилию. kommersant.ru »
Финасовая организация утратила собственные средства, проводила операции, имеющие признаки вывода активов, нарушала законы банковской деятельности. aif.ru »
Австрия может зарегистрировать вакцину российской разработки «Спутник V», не дожидаясь одобрения европейского регулятора, в случае, если этот процесс затянется. Такое заявление сделал канцлер Себастьян Курц во время прямого эфира в Instagram. newdaynews.ru »
Дефицит на рынке яиц в Армении может быть результатом саботажа, рассматриваются четыре версии am.vesti.news »
Европейское агентство лекарственных в ходе последовательной экспертизы российской вакцины применяет общие для ЕС стандарты ru.euronews.com »
Они также изъяли 230 тыс. пачек готовых сигарет и поддельные акцизные марки tass.ru »
Такая мера необходима для одобрения отечественной вакцины Евросоюзом. lifenews.ru »
Европейское агентство лекарственных средств признало вакцину AstraZeneca от Covid-19 безопасной для использования, однако предупредило, что не может исключить её связь с образованием тромбов, сообщает Bloomberg. ИноТВ »
Ранее ЕМА после проведения расследования проинформировала, что данная вакцина безопасна и эффективна, а преимущества от ее использования перевешивают риски tass.ru »
Власти намерены цивилизованно регулировать сектор информационных технологий tvc.ru »
Глава Минздрава Чехии Ян Блатный отказал в разрешении на использование российской вакцины против коронавируса «Спутник V» без ее предварительного одобрения регулятором ЕС. По его словам, вакцинация в стране будет проходить только с использованием препаратов, разрешенных для применения ЕМА. Лента.Ру »
Создатели российской вакцины от коронавируса «Спутник V» потребовали извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе. Об этом сообщается в Twitter на официальной странице, посвященной вакцине. newdaynews.ru »
Создатели «Спутника V» потребовали публичных извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA), представителя Австрийского агентства по вопросам здоровья Кристы Виртумер-Хохе, сравнившей возможность экстренного одобрения препарата против коронавируса с «русской рулеткой». Лента.Ру »
Создатели российской вакцины от коронавируса "Спутник V" потребовали извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе, которая сравнила с "русской рулеткой" перспективу ... gazeta.ru »
Создатели вакцины Спутник V потребовали извинений от председателя Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Кристы Виртумер-Хохе за ее позицию по одобрению препарата напрямую некоторыми странами ЕС до решения регулятора. kommersant.ru »
«Известия» поздравили председателя Банка России Эльвиру Набиуллину с 8 Марта (беседа с главой ЦБ состоялась накануне праздника, интервью читайте в одном из ближайших выпусков). Она в ответ поздравила всех женщин и ответила на вопрос, почему в руководстве регулятора такое заметное представительство женщин. izvestia.ru »
По информации De Volkskrant, российские хакеры осенью 2020 года разослали ряду сотрудников EMA электронные письма, открытие которых привело к установке вредоносных программ golos-ameriki.ru »
Утверждается, что хакеры украли часть документов, касающихся производителей вакцин svoboda.org »
ДиЭнн Уолкер призналась, что частично несет ответственность за массовые отключения электроэнергии tass.ru »
В немецкой компании также сообщили, что рассмотрение её апелляции на штраф польского регулятора UOKiK за участие в строительстве СП-2 может занять 3-5 лет. aif.ru »
Ранее Национальное управление радио и телевидения Китая сообщило, что телеканал нарушает принцип достоверности и непредвзятости tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам развивает сотрудничество с Центром имени Гамалеи для определения дальнейших шагов tass.ru »
Нью-Йоркская фондовая биржа (NYSE) и электронная биржа для высокотехнологичных компаний NASDAQ вчера подали в апелляционный суд округа Колумбия иск против Комиссии по ценным бумагам и биржам США (SEC). kommersant.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) завершило научную консультацию, которая нужна для получения разрешения на применение российской вакцины против коронавируса Спутник V в Евросоюзе. kommersant.ru »
Теперь разработчик вакцины может подавать документы на регистрацию в Евросоюзе tvc.ru »
Однако пока остаётся неизвестным, когда вакцина будет зарегистрирована на рынке Евросоюза. lifenews.ru »
НИЦЭМ имени Н.Ф. Гамалеи получил научную консультацию от Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА (лекарственный регулятор ЕС) по разработке вакцины против коронавируса "Спутник V". Об этом сообщает РИА ... gazeta.ru »
Компания направила запрос об одобрении применения ее препарата в чрезвычайных обстоятельствах tass.ru »
Никола Магрини отметил, что "препарат должен быть произведен и проверен в соответствии с европейскими стандартами" tass.ru »
Ранее журнал The Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинического исследования российской вакцины от коронавируса "Спутник V", согласно которым препарат оказался одним из самых безопасных и эффективных в мире tass.ru »