WSJ: в США отложили одобрение вакцины Moderna для подростков из-за побочного эффекта
Речь идет о редком побочном эффекте на сердце, отмечает газета tass.ru »
вакцины - Cвежие новости [ Фото в новостях ] | |
Речь идет о редком побочном эффекте на сердце, отмечает газета tass.ru »
Согласно одобренному Минздравом протоколу, исследования будут проведены на 170 пациентах. lifenews.ru »
Препарат исследуют на 170 добровольцах. aif.ru »
Пациенты петербургского Научно-исследовательского института гриппа им. А. А. Смородинцева в пятницу получили первые дозы вакцины Бетувакс. Об этом сообщили в пресс-службе компании Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ), разработавшей препарат совместно с компанией Бетувакс. kommersant.ru »
В испытаниях примут участие 170 добровольцев tvc.ru »
Первую дозу граждане получат уже 16 октября tvc.ru »
ИНФОРМАЦИОННОЕ АГЕНТСТВО РОССИИ ТАСС tass.ru »
CureVac ранее отозвала направленную в Европейское агентство лекарственных средств заявку на выдачу разрешения на использование разработанной ею вакцины-кандидата против коронавируса первого поколения tass.ru »
Пострегистрационные исследования препарата уже закончились. aif.ru »
Центр Гамалеи подал документы для постоянной регистрации вакцины tvc.ru »
Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург 15 октября рассказал, что пострегистрационные исследования антиковидной вакцины «Спутник V» уже закончились. polit.ru »
Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи завершил тестирование препарата «Спутник V». Вакцину от коронавируса зарегистрировали с условием, что препарат пройдет клинические исследования. newdaynews.ru »
Инициативу еще предстоит одобрить министерству здравоохранения страны tass.ru »
Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург объявил о завершении пострегистрационных исследований российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» и подаче документов для постоянной регистрации препарата. По его словам, документы уже рассматриваются. Лента.Ру »
Александр Гинцбург заявил об окончании пострегистрационных исследований препарата. aif.ru »
Препарат уже одобрен в 70 странах с общим населением 4 миллиарда человек, что более половины земного населения. lifenews.ru »
Гуманитарный конвой также доставил в ЛНР аппараты искусственной вентиляции легких tass.ru »
Компания Moderna запросила разрешение на применение бустерных доз, которые содержат 50 мкг вакцины - половину обычной дозы tass.ru »
Глава МИД Мексики Марсело Эбрард ранее заявил, что власти ожидают скорого одобрения российской вакцины со стороны Всемирной организации здравоохранения tass.ru »
Все излишки препарата будут направлены в государства Азиатско-Тихоокеанского региона tass.ru »
Это однокомпонентная вакцина, назальный спрей и предназначенный для детей «Спутник» в пониженной дозировке bfm.ru »
У британских изданий The Sun, Independent, Edinburgh Evening News и других есть шанс сохранить некое подобие чести и принести извинения российским разработчикам вакцины от коронавируса «Спутник V» за публикацию фейка о краже формулы вакцины у компании AstraZeneca. izvestia.ru »
Препарат является очень эффективным способом продления протективного иммунитета еще на шесть-семь месяцев, сказал ученый. aif.ru »
На данный момент в регионе привиты 244 тыс. человек, однако этого недостаточно, считает Андрей Клычков tass.ru »
Власти сообщили, что в стране созданы все необходимые условия, чтобы у граждан не возникало трудностей сделать прививку. lifenews.ru »
Глава Минздрава Михаил Мурашко назвал число привитых первым компонентом вакцины от коронавируса россиян. По его словам, первую дозу препарата от COVID-19 в России получили более 51 миллиона граждан. Лента.Ру »
В исследовании примут участие 500 взрослых добровольцев. aif.ru »
Испытания назального спрея, который будет применяться в виде двух доз, пройдут в одной из клиник Санкт-Петербурга golos-ameriki.ru »
Исследования препарата будут вестись на базе центра "Эко-безопасность" в Санкт-Петербурге. В них примут участие 500 добровольцев. lifenews.ru »
В Минздраве России разрешили центру имени Гамалеи провести клинические испытания назальной вакцины от COVID-19 в виде спрея. Ранее директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что доклинические исследования назальной вакцины от коронавируса завершены, а ученые готовы начать клинические испытания. Лента.Ру »
Британская байка о «шпионаже» оказалась настолько «клюквенной», что от нее пришлось отречься самим авторам. Не беда, «фабрика фейков» вскоре придумает что-то новое. aif.ru »
Россия начнет тестирование вакцины Sputnik V против в форме назального спрея. Вакцинированы будут взрослые волонтеры, сообщает агентство Reuters. «Россия быстро разработала вакцину Sputnik V в ответ на пандемию covid, но страна... newdaynews.ru »
В Минздраве РФ могут зарегистрировать вакцину от коронавируса "Спутник" для подростков 12–17 лет уже в конце октября, сообщает "Коммерсантъ". Как заявил помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов, в ... gazeta.ru »
Препарат можно актуализировать для каждого нового сезона tvc.ru »
Многим американцам пришлось отказаться от своих планов, после того как авиалинии стали массово отменять рейсы. Так, авиакомпания Southwest Airlines в один день отменила более четверти всех вылетов, сославшись на погоду. ИноТВ »
Британская газета Daily Express извинилась за публикацию о том, что российские спецслужбы якобы украли у AstraZeneca формулу вакцины от коронавируса при разработке препарата «Спутник V».
izvestia.ru »Единая вакцина от гриппа и коронавирусной инфекции центра «Вектор» будет отличаться от «ЭпиВакКороны» — в ее основе окажется вирус гриппа А и В. В «Векторе» добавили, что разрабатываемой экспериментальной вакцине предстоит пройти еще много предшествующих этапов изучения, включая доклинические исследования. Лента.Ру »
Вакцинация от COVID-19 шагает по планете. Многие страны уже приступили к вакцинации таких категорий граждан, как дети (чаще всего — подростки) и беременные женщины. aif.ru »
Британская газета Daily Express извинилась перед Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) за статью, в которой утверждалось, что при создании вакцины от коронавируса «Спутник V» использовались разработки британско-шведской компании AstraZeneca, якобы оказавшиеся в распоряжении сотрудников спецслужб РФ. izvestia.ru »
Журналисты признали, что опубликовали фейк tvc.ru »
Британская газета Daily Express 12 октября извинилась за публикацию статьи о том, что российские спецслужбы якобы украли у компании AstraZeneca формулу вакцины от коронавируса, когда создавали «Спутник V». izvestia.ru »
Материал содержит недостоверную информацию, сообщила газета tass.ru »
Это произошло после того, как РФПИ неопровержимо доказал ложность представленной таблоидом The Sun информации. lifenews.ru »
Последовательная экспертиза препарата шла с февраля, напомнили в Европейском агентстве лекарственных средств tass.ru »
Участники саммита Украина - ЕС приветствовали принятие Евросоюзом решения о совместимости Европейского цифрового COVID-сертификата и украинского цифрового сертификата для взаимного облегчения передвижения людей во время ограничений COVID-19 tass.ru »
Детская вакцина от коронавируса проходит финальную стадию экспертизы – окончательное заключение будет утверждено в течение ближайших двух недель. Об этом сегодня сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко. «Ждем заключения. newdaynews.ru »
В течение двух недель в России будет принято решение о возможности вакцинации детей от COVID-19. В России растет заболеваемость коронавирусом. Примерно десятая часть всех заболевших — дети в в возрасте от 6 до 17 лет, заявил на заседании президиума координационного совета по борьбе с коронавирусом министр здравоохранения Михаил Мурашко. abnews.ru »
Российские власти отреагировали на публикацию в британском таблоиде The Sun, который сообщил, что спецслужбы РФ похитили формулу вакцины от коронавируса AstraZeneca и позже она была использована для производства российской вакцины «Спутник V». ru.euronews.com »
Глава Минздрава Михаил Мурашко назвал сроки вынесения решения о регистрации вакцины от COVID-19 для детей. По словам министра, препарат находится на финальной стадии экспертизы, и решение примут в течение двух недель. Лента.Ру »
В организации дали препарату высокую оценку tvc.ru »