2018-3-5 08:40 |
Сегодня мы рассказываем о двухлетней Лизе Камышовой из Ставрополя. У девочки очень редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли.
Есть дорогой препарат, который помогает Лизе. Но он не оплачивается из бюджета. .
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 168 |