фото показано с aif.ru

Мы так перегружены соб­ственными проблемами и сгущающимся натиском обстоятельств, что порой хочется одного – выкинуть всё из головы, побыть в тишине, успокоиться. Не всегда это возможно. Есть вещи, которые держат.

Мы так перегружены соб­ственными проблемами и сгущающимся натиском обстоятельств, что порой хочется одного – выкинуть всё из головы, побыть в тишине, успокоиться. Не всегда это возможно. Есть вещи, которые держат. Например, вот эта девочка, Полина, с «неправильной головой»... в которой нужно навести порядок. Или мальчик с ногой, которая могла его убить. Те, кто читал эту страницу прошлой осенью, не выкинули из головы историю Джамала. И сейчас он спасён. По крайней мере, всё, что можно и нужно было сделать, сделано. И это чувство помогает лучше, чем попытки прятать голову в песок. Берём ответственность на себя. Друг за друга. Не выбрасываем из головы.Помощник судьи из Стерлитамака Эльвира Выдрина учит новые слова: краниостеноз и тригоноцефалия. Они звучат почти как приговор.Совсем иначе Эльвира представляла свой третий по счёту декрет. Старший сын Илья скоро оканчивает школу, среднему, Мише, – 10, а тут подарок судьбы – дочка Полинка. Роды были мучительные и долгие. Не хотела малышка показывать свою неправильную головку, будто понимала, что посыпятся на неё, как из рога изобилия, проблемы.На Полинином лобике – пирамидка. Она сидит под кожей и растёт вместе с головой ребёнка. Просто косточки черепа срослись раньше срока, сцепившись намертво вокруг растущего мозга. Это и есть тот самый краниостеноз и его разновидность – тригоноцефалия. Килевидная головушка, которая болит и не даёт покоя всей семье Кузьминых. Из-за заболевания у Полины повышено внутричерепное давление, и состояние её с каждым днём всё хуже и хуже. Сначала девочка просто вздрагивала, будто её кто-то испугал. Пару месяцев назад она потеряла спокойный сон и с тех пор по ночам будит маму плачем через каждые 10 минут. Полина очень неуверенно для своих 5 месяцев держит голову – слишком тяжёлая. Из носа идёт кровь, а ещё падает зрение. «Пережат глазной нерв», – объясняет Эльвира. Полина плохо видит игрушки, которые лежат в её кроватке, а близких различает по голосам. Чтобы дочка её узнала, Эльвира делает 4 шага назад. Тогда малышка улыбается.Родители Полины устали отмерять шаги назад, им надо сделать один решительный – вперёд, в Москву. Там, в НПЦ медицинской помощи детям, их девочке сформируют обычную голову. Без пирамидок, холмиков, треугольников. Для этого в её череп поставят саморассасывающиеся пластины, и он перестанет быть особенным. Полина будет крепко спать по ночам, уйдут головные боли, тревожность, носовые кровотечения. Есть шанс, что зрение тоже восстановится и случится то, что Полинина мама называет «скачком в развитии». А на самом деле это обычное здоровое детство.Но есть здесь одна проблема. Операция проводится бесплатно, а сами пластины стоят почти 700 тыс. руб. Для Полининого папы, который работает на заводе и в данный момент один кормит семью, это очень много. Если не сказать – невозможно много. Чтобы не отступить перед болезнью, Кузьминым очень нужна наша поддержка.Ведь, если разобраться, их беда не приговор. Это всего лишь временные трудности. У кого не бывает... Просто преодолевают их только те, с кем рядом есть люди.Мнение экспертаХирург НПЦ медпомощи детям им. Войно-Ясенецкого Павел Голованев:– Тригоноцефалия – это килевидная деформация черепа, возникающая в результате преждевременного зарастания метопического шва (места соединения костей черепа на лбу. – Ред.). У Полины сейчас наблюдается треугольная деформация фронтальных отделов свода черепа и верхнеглазничных краёв.Операцию лучше всего проводить в раннем возрасте, так как со временем деформация будет увеличиваться, провоцируя изменение лицевого отдела черепа и ограничивая рост и развитие головного мозга. Своевременная операция устранит эти проблемы.Биодеградируемые (саморассасывающиеся) мини-пластины полностью распадаются в организме, повторная операция для их удаления не потребуется. Это снижает уровень травматизации и количество операционных вмешательств. К сожалению, такие пластины не оплачиваются по ОМС.Возвращение ДжамалаПомните воина Джамала? Осенью мы рассказывали о мальчике из станицы Преградной, давшей стране нескольких героев войн, которому срочно нужно было заменить поражённую опухолью кость на растущий протез? В начале 2020-го, пока мир по­гружался в хаос пандемии, у Джамала начал расти рак... Мы просили помочь с операцией.И вот накануне нового года Джамалу Абазалиеву её сделали! Врачи удалили поражённый саркомой участок бедренной кости – 26 см – и поставили на его место раздвижной протез. Он будет «расти» вместе с Джамалом.«На второй день сына спустили из реанимации, на четвёртый – подняли на ноги и он немного походил. А на восьмой день нам поставили трёхдневную «химию», – написала нам мама мальчика Зинхар.Первый месяц после операции нога нестерпимо болела, особенно по ночам. Спасали только обезболивающие. Теперь легче. Опираясь на костыли, Джамал ходит по коридору больницы. Он укрепляет мышцы и разрабатывает ногу – сгибает её под углом 90 градусов.Джамалу регулярно делают КТ: смотрят лёгкие (именно там чаще всего бывают метастазы) и ногу. Всё хорошо. «Врачи говорят: имплант установлен правильно, и к лету, возможно, отпустим домой». Раньше Абазалиевым в родную станицу Преградную не вернуться, как бы они ни скучали по родным. А Джамал больше всего мечтает обнять сестру Жанну: не видел её с мая прошлого года. Позади у него 6 блоков «химии», впереди – 4. Так нужно, чтобы рак отступил и никогда не вернулся.А ещё рядом нужны люди. Это даже важнее «химии», операции, протеза... Потому что зачастую вся мощь медицины становится доступной нам только «вскладчину». И потому что выживать проще вместе.Помогаем нашим героям так:Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрой – например, «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (наприер: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайн», «МегаФон», Tele2.По карте – в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. Для регулярных пожертвований – отметьте «Помогать ежемесячно».Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на aif.ru