
2016-8-16 15:56 |
Большая международная группа ученых из США, Великобритании и Японии разработала с помощью редактирования генома на основе CRISPR/Cas9 системы метод лечения таких опасных заболеваний системы кроветворения, как бета-талассемия и серповидноклеточная анемия.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на infox.ru