Родители больных спинальной мышечной атрофией попросили помощи властей

2020-6-29 03:03

Родители детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА), отчаявшиеся получить препарат «Спинраза», обратились в правительство.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

родители больных спинальной мышечной атрофией попросили помощи властей