2020-1-15 13:36 |
Семья Новожиловых из Екатеринбурга просит помощи у неравнодушных людей, чтобы спасти жизнь своей маленькой дочки Ани. Врачи диагностировали у четырехмесячной девочки редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на newdaynews.ru