На совещании у первого вице-премьера Игоря Шувалова обсуждалась возможность разрешения параллельного импорта в Россию лекарств и медицинских изделий, пишут СМИ. О том, что в четверг на совещании у Шувалова обсуждался перечень товаров, которые первыми можно разрешить для параллельного импорта (ввоз товаров без прямого разрешения правообладателей), рассказали два участника совещания, пишет «Коммерсант».

В секретариате Шувалова подтвердили факт проведения совещания, уточнив, что Федеральной антимонопольной службе (ФАС) дано поручение до конца февраля провести на своей площадке совещание с участием экспертов, производителей и импортеров лекарственных препаратов и медицинских изделий, проработав возможность реализации пилотного проекта в части легализации параллельного импорта.

«Обсуждение такого проекта ввиду его высокой социальной значимости должно идти в открытом режиме. Если предлагаемый механизм позволит снизить цены на жизненно важные лекарства, которые не производятся в России, этим необходимо заняться. Это могло бы стать еще одним антикризисным инструментом», - уверен представитель одного из профильных ведомств.

В презентации ФАС, которая была обнародована на совещании у Шувалова, приводится пример так называемой ценовой дискриминации на примере коронарных стентов компании Abbott.

Если у официальных дистрибуторов в рамках госзаказа в 2013 году их стоимость составляла 62-110 тыс. рублей за штуку, то предложение у независимых импортеров начиналось от 40 тыс. рублей. В российском офисе Abbott не смогли предоставить комментарий.

Авторство идеи реализации пилотного проекта в сфере импорта лекарств принадлежит главе Федеральной таможенной службы (ФТС) Андрею Бельянинову, утверждает участник встречи.

Буквально накануне совещания Бельянинов направил в адрес ФАС письмо, в котором выразил готовность ФТС принять участие в реализации пилотного проекта, предусматривающего перемещение импортных лекарственных препаратов через таможенную границу на специализированном таможенном посту.

Предполагается, что проект будет реализован в течение одного-двух лет и после его детального анализа будет приниматься решение о целесообразности его распространения на другие группы товаров.

Кроме того, Бельянинов предложил ФТС разработать механизм проведения расследований «с целью пресечения злоупотреблений исключительным правом на товарные знаки», добавил источник.

Фармпроизводители уже высказывали скептические замечания по поводу перспектив параллельного импорта, объясняя это необходимостью гармонизации требований к обращению лекарств с теми нормативами, которые действуют в других странах.

«Если лекарство выпущено, например, для рынка Германии, а дистрибутор без согласования с производителем ввез его на территорию России, то при ввозе препарат должен быть проверен на соответствие требованиям нормативной документации, которая, в свою очередь, должна соответствовать требованиям государственной фармакопеи. Фармакопея европейская отличается от российской очень сильно и редко когда может совпадать», - пояснял заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков.

Кроме того, упаковка и инструкция по применению ввезенного при параллельном импорте лекарства будет на иностранном языке.

Заместитель руководителя ФАС Андрей Кашеваров, заявил, что алгоритм организации параллельного импорта на рынке лекарств еще предстоит определить.

«Но у нас есть понимание, в каком направлении двигаться», - заверяет он.

Федеральная антимонопольная служба считает скорейшую легализацию параллельного импорта (без согласия правообладателя) страховкой от иностранных санкций, которые могут ограничить поставки отдельных товаров через официальных дистрибьюторов, передает РИА «Новости».

3 февраля глава российского правительства Дмитрий Медведев на совещании по антикризисным мерам в здравоохранении заявил, что цены на медикаменты, по экспертным оценкам, в текущем году вырастут на 20%.

2 февраля в КПРФ предложили рассмотреть возможность отчуждения заводов Abbott.

Закладки:.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на vz.ru