2018-2-3 00:12 |
Экстремальный план 61-летнего Ива Чалоина — проехать на велосипеде 3200 км по Сибири, чтобы снять фильм под названием «Never, never» («Никогда, никогда»).
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на aif.ru
| Источник: aif.ru | Рейтинг новостей: 152 |
Срочная помощь нужна маленькому Мише из Московской области. Двухлетний мальчик страдает редким генетическим заболеванием, которое ослабляет иммунитет и нарушает работу мышц. Состояние ребенка быстро ухудшается. ntv.ru »
2018-01-28 09:03
Восьмилетний Эмиль из Башкирии в наступившем году ждет чуда. У мальчика редкое генетическое заболевание. Спасти его может только пересадка костного мозга, и сделать ее необходимо как можно быстрее. ntv.ru »
2018-01-02 09:37
Трехлетнему Амиру из Казани срочно нужна помощь. У него врожденная патология, из-за которой мальчик ничего не слышит. Американские врачи готовы провести уникальную операцию: создать ребенку новую барабанную перепонку, после чего слух должен полностью восстановиться, но лечение стоит 10 миллионов рублей. ntv.ru »
2017-12-03 09:32
Двухлетней Даше из Брянска срочно нужна помощь. У нее серьезная патология печени. Состояние ребенка быстро ухудшается. Вердикт врачей неутешительный: девочке необходима пересадка. Провести операцию готовы медики из бельгийской клиники, подходящих доноров уже нашли, однако самостоятельно семья ребенка лечение не потянет. ntv.ru »
2017-12-02 09:15
Сегодня в мире отмечают День хосписов. Его идея в том, чтобы как можно больше людей узнали, что неизлечимо больным можно и нужно помочь. Ежегодно в паллиативной помощи нуждаются 40 миллионов человек, среди них более двух миллионов детей. ntv.ru »
2017-10-14 09:50
Семья пятилетнего Вадима Бойко из Белореченска с тревогой ждет холодов. Мальчик даже летом вынужден ходить в шапке, чтобы не простудить больное ухо. У ребенка обнаружено сложнейшее заболевание слухового прохода, которое полностью вылечить можно только за границей. ntv.ru »
2017-10-01 11:41
Для многодетной семьи из Северодвинска поездка в Сочи на море лишь небольшая передышка в борьбе с тяжелым заболеванием. Сразу у троих сыновей обнаружили редкое генетическое заболевание, и для сохранения их жизней необходимы дорогостоящие лекарства. ntv.ru »
2017-07-23 09:39
Полине и Алике из Москвы срочно нужна помощь. У девочек врожденный порок сердца. Они не могут вести полноценный образ жизни, и с возрастом ситуация только ухудшается. Но шанс выздороветь есть для этого требуются дорогостоящие операции. ntv.ru »
2017-05-06 09:45
Василиса из Екатеринбурга страдает врожденным пороком сердца, из-за которого она практически с рождения не может самостоятельно дышать. Взяться за тяжелый случай и дать ребенку шанс на нормальную жизнь готовы врачи из Индии, но вот цена сложной операции для молодой семьи оказалась неподъемной. ntv.ru »
2017-04-02 08:40
Председатель Совфеда поздравила россиян с Днем матери, отметив важность проведения работы по утверждению семейных ценностей.
Председатель Совфеда поздравила россиян с Днем матери, отметив важность проведения работы по утверждению семейных ценностей.
Жуткая смерть учительницы информатики московской частной школы Елены Гусаковой потрясла всех, кто ее знал. Как предполагает следствие, муж запер её на балконе и поджёг квартиру на 13-м этаже.
Алине Кутинской 29 лет. Она блогер, в прошлом визажист, ассистент по актерам. Будущее у Алины обещало быть светлым, а карьера успешной. Но все рухнуло. В 2019 году врачи поставили ей редкий диагноз: гранулематоз Вегенера.
Женщина била его ногами и всячески оскорбляла.
Байдену недавно исполнилось 82 года.
Теперь он носит название «Алена, Блин!». Популярный Telegram-канал получил имя, тесно связанное с уникальным и узнаваемым брендом.