Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с неизлечимым заболеванием

Технология CRISPR подарит годы жизни пациентам с неизлечимым заболеванием
фото показано с vesti.ru

2018-2-9 14:32

Исследователи использовали технологию редактирования генов CRISPR/Cas-9, чтобы помочь пациентам с миодистрофией Дюшенна. Люди с таким диагнозом живут максимум до 30 лет, поскольку заболевание приводит к постепенному истощению сердечной мышцы.

Однако новый метод поможет спасти сердце пациентов и исправить сразу три тысячи мутаций. .

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

технология crispr подарит годы пациентам неизлечимым заболеванием

технология crispr → Результатов: 5 / технология crispr - фото


Фото: vesti.ru

Технология CRISPR изменила узоры на крыльях бабочек

В мире насчитывается более 20 тысяч видов бабочек, и все они имеют разные цвета и узоры на крыльях. Оказывается, за такое разнообразие отвечают всего два гена: один – за цвета, второй – за конфигурацию рисунков. vesti.ru »

2017-09-19 18:01

Фото: vesti.ru

Технология CRISPR впервые изменила окраску цветков растений

Японские учёные впервые изменили окраску цветков растения при помощи инструмента CRISPR/Cas9. Причём не на один тон или ближайший оттенок, а кардинально. Селекционерам для этого потребовалось бы немало времени. vesti.ru »

2017-09-11 18:07

Фото: vesti.ru

Технология CRISPR помогла создать муравьёв-мутантов, которые оказались антисоциальными

Сразу две команды исследователей использовали технологию редактирования генов CRISPR для создания муравьёв-мутантов. Насекомым "отключили" важный ген, полностью лишив их обонятельных способностей. vesti.ru »

2017-08-11 17:25

Фото: vesti.ru

Технология редактирования генов CRISPR преподнесла учёным неприятный сюрприз

Революционная технология редактирования генов CRISPR/Cas9 оказалась не такой безобидной, как предполагалось. Американские учёные выяснили, что методика приводит к гораздо большему числу побочных (нецелевых) мутаций, чем считалось. vesti.ru »

2017-06-01 10:34

Фото: vesti.ru

Технология CRISPR/Cas9 впервые помогла создать устойчивых к туберкулёзу коров

Учёные Китая заявили о революционном исследовании. Модифицировав нашумевшую в мире генетики технологию CRISPR/Cas9, они сумели создать телят с новым геном, который сделал животных неуязвимыми к бактериям, вызывающим туберкулёз. vesti.ru »

2017-02-01 17:38