2020-2-9 17:27 |
В Екатеринбурге прошел автопробег в поддержку пятимесячной Ани Новожиловой, которой требуется 160 миллионов рублей на лечение. Врачи диагностировали у младенца редкое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на newdaynews.ru