Калифорнийские ученые испытали экспериментальный метод лечения серповидной анемии при помощи технологии CRISPR. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translation Medicine в четверг.

Ученым удалось изменить геном двух процентов кроветворных клеток мыши. Измененные клетки обнаруживались в организме мышей спустя несколько месяцев. По мнению исследователей, этого достаточно, чтобы привести к значимому терапевтическому эффекту. Тем не менее, клинические испытания метода могут начаться только после исследования побочных эффектов и повышения уровня измененных клеток до пяти процентов. CRISPR/Cas9 – технология, позволяющая редактировать генетическую модификацию человека. CRISPR может позволить людям лечить наследственные заболевания, ранее считавшиеся неизлечимыми. .

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на abnews.ru