2024-4-16 10:41 |
Исследователи воспользовались системой генетического редактирования CRISPR/Cas9.
Сотрудники лаборатории генетических технологий в создании лекарственных средств Института медицинской паразитологии, тропических и трансмиссионных заболеваний Сеченовского университета разработали новый способ борьбы с инфекциями, сообщают «Известия».Исследователи нашли ряд белков, которые противодействуют частицам, проникшим в клетку. Так, они искусственно вызвали механизм защиты, воспользовавшись системой генетического редактирования CRISPR/Cas9. Сейчас специалисты ищут универсальные протеины, на основе которых можно было бы сделать средство против ряда заболеваний.По словам заведующего лабораторией Дмитрия Костюшева, технологию можно будет использовать для создания препарата, эффективного против широкого спектра заболеваний.«Мы разработали подход для выявления и активации с помощью системы генетического редактирования CRISPR/Cas9 отдельных ключевых противовирусных факторов, которые не зависят от интерферона, но могут блокировать инфекции», — заявил он.Отмечается, что ученые экспериментировали с 157 генами и их реакцией на вирусы гепатитов B и D. Опыты показали, что семейство белков APOBEC/AID эффективно действует против ДНК- и РНК-содержащих вирусов. Так, репликация вирусных частиц была подавлена на 80–85% после активации всего нескольких протеинов.Ранее Минздрав РФ зарегистрировал оригинальный уникальный антибактериальный лекарственный препарат для лечения осложненных инфекций.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на aif.ru
