фото показано с infox.ru

Мать годовалой девочки Юлианы Людмила Сырцева сообщила о том, что сбор средств на лечение ее ребенка закрыт. Малышка, страдающая спинальной мышечной атрофией, напомним, живет в Югорске.

Мать годовалой девочки Юлианы Людмила Сырцева сообщила о том, что сбор средств на лечение ее ребенка закрыт. Малышка, страдающая спинальной мышечной атрофией, напомним, живет в Югорске. В среду, 11 марта, женщина рассказала в социальной сети «ВКонтакте», где была создана группа поддержки ребенка с редкой болезнью, что уже собрано 109 миллионов рублей. При этом половина этих средств является пожертвованием благотворителя. Кто именно помог ребенку, неизвестно – меценат пожелал не раскрывать о себе информацию.

Людмила Сырцева ранее сообщала, что на лечение ее дочери нужно 2,4 миллиона долларов – столько стоит генная терапия в одной из клиник США. В четверг, 12 марта, стало известно, что неравнодушные люди помогли собрать необходимую сумму.

– Сбор закрыт. Удалось собрать необходимую сумму, – цитирует РИА «Новости» мать ребенка.

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на infox.ru