Вопрос жизни. Никите Куракину нужна операция по денервации сердца

Вопрос жизни. Никите Куракину нужна операция по денервации сердца
фото показано с aif.ru

2023-8-16 00:08

Если бы дочку Катю перед безобидной госпитализацией не направили на ЭКГ, Юлия Куракина так и не узнала бы, что у неё самой редкое генетическое заболевание сердца.

Если бы дочку Катю перед безобидной госпитализацией не направили на ЭКГ, Юлия Куракина так и не узнала бы, что у неё самой редкое генетическое заболевание сердца. Этот же диагноз достался по наследству детям, Кате и Никите. Только вот дочке хватает таблеток, чтобы выровнять сердечный ритм и спокойно жить, а сыну нужна операция. И это не вопрос подстраховки. Скорее — жизни и смерти.То, что таблетками ребёнка не спасти, стало понятно в прош­лом году. Ансамбль «Нотка», в котором поёт Никита, отмечал свой юбилей в люберецком Доме культуры. На финальной репетиции сын вышел на сцену. Он должен был исполнить песню «Самая красивая», но с первых аккордов понял — операторы ошиблись с фонограммой и поставили не ту версию. Виду не подал, допел до конца, а за кулисами упал без сознания. Придя в себя, Никита отработал весь концерт. Но Юлия сразу позвонила врачам и услышала то, чего боялась: таблетки больше не помогают. Это была первая за несколько лет жизни на блокаторах остановка Никитиного сердца. Случай на концерте напомнил Куракиным другой, произошедший со старшей дочкой Катей много лет назад в Мордовии, где они тогда жили.Тоже сцена, тоже репетиция. Для танца с бубнами Юлия пришила на платье дочери новую липучку для бубна, а Катя не смогла её разлепить на сцене. И тоже переволновалась до остановки сердца.Тогда генетику у Куракиных никто даже не заподозрил. А спустя пару лет девочку направили на ЭКГ перед банальной госпитализацией и... «У вас несколько дней, чтобы успеть доехать с дочкой до Москвы», — услышали родители в кабинете кардиолога. А в Москве в ­НИКИ педиатрии им. Вельтищева поставили тот самый диагноз: синдром внезапной смерти. У Куракиных тогда уже подрастал Никита, вот и кинулись они проверяться всей семьёй. Генетический сбой не обнаружили только у отца. Маме велели становиться на учёт к кардиологу, а детям назначили препараты-блокаторы пожизненно. «Неужели это навсегда?» — спрашивает Никита, когда мама напоминает ему о приёме таблеток. Ведь один пропущенный приём может обернуться настоящей трагедией.«Видимо, мне болезнь досталась в очень лёгкой форме. Я же и медосмотры проходила много раз, ЭКГ делала, двоих детей родила. Узнав результат анализа, позвонила своей маме: "Вспоминай, я в детстве сознание теряла?" И она вспомнила, что однажды (мне было тогда лет пять) мы провожали родственников на поезд и опоздали на вокзал. Они-то запрыгнули в уходящий состав, а я так переволновалась, что рухнула без сознания на перрон», — рассказывает Юлия.Вот и у Кати с Никитой все обмороки — от переизбытка чувств да от воды, которая при синдроме удлинённого интервала QT — первый провокатор остановок сердца. В воде дети с подобным заболеванием чаще всего теряют сознание, и тут уж как повезёт. Никиту отец уже вылавливал на черноморском мелководье несколько лет назад.«Купался в безопасном месте, там воды по щиколотку, а потом бац — и пропал. Он вообще бесстрашный: так и норовит с волнореза в море прыгнуть. Мы с мужем по очереди дежурили в воде и нарукавники с сына снимали, только отойдя подальше от пляжа». После назначения блокаторов семья несколько лет жила спокойно. Никита приносил из школы пятёрки, начал петь в ансамбле, выступать. Расстраивался, конечно, когда родители напоминали, что и приём таблеток пропускать нельзя, и с ночёвками у родственников и друзей оставаться теперь не получится, и про футбол с бассейном придётся забыть. А уж если класс решит сплавляться летом по реке, то его точно никуда не отпустят. Ограничений много, но только так можно спокойно жить с таким серьёзным заболеванием. «Вот Катя, посмотри, выросла, выучилась, работает логопедом, семью свою думает создавать», — объясняли сыну.До поры до времени Куракины верили, что со всеми ограничениями справятся. А теперь врачи говорят: нужна операция, срочно надо «обесточить» сердце их ребёнка. Высокие риски. Вопрос жизни.И Юлино сердце снова болит не за себя. Давайте вернём в него спокойствие за близких.Мнение экспертаЗавотделением клинической и интервенционной аритмологии НИКИ им. Вельтищева Владислав Соловьев:— У Никиты первичный синдром удлинённого интервала QT. На фоне приёма препаратов сохраняется удлинение интервала QT. Для того, чтобы повысить эффективность бета-адреноблокаторов, мальчику показана операция — видеоассистированная торакоскопическая селективная левосторонняя симпатэктомия.Нужна помощьНиките Куракину (12 лет, п. Красково) нужна срочная операция по денервации сердца за 570 тыс. руб.Помогаем нашим героям так:Отправьте на номер 8910 СМС с суммой пожертвования цифрами, например «150».Для регулярных пожертвований: «месяц сумма» (например: месяц 150).Не забудьте, пожалуйста, подтвердить платёж обратным СМС!Услуга для абонентов МТС, «Билайна», «Мегафона», Tele2.По карте — в разделе «Как помочь» на dobroe.aif.ru. Для регулярных пожертвований — отметьте «Помогать ежемесячно».Банковские реквизиты: БФ «АиФ. Доброе сердце» ИНН 7701619391, КПП 774301001. Банк получателя: ПАО «Сбербанк России», г. Москва, БИК 044525225, р/с 40703810838090000738, к/с 30101810400000000225.Делая пожертвование, вы даёте согласие на получение информационных сообщений.Наш телефон 8 (916) 941-41-12Спасибо!

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

сердца операция никита юлия нужна экг интервала спокойно

сердца операция → Результатов: 15 / сердца операция - фото


Фото: vesti.ru

Саше с пороком сердца нужна срочная операция

У 10-летней Александры из Самары врожденный порок сердца - дефект межпредсердной перегородки. Девочке срочно нужна операция. Чтобы сделать ее максимально щадящим методом необходимо 508 278 рублей на специальный окклюдер и другие материалы. Такой суммы у семьи нет. vesti.ru »

2020-03-25 16:05

Фото: vesti.ru

Малышу с пороком сердца срочно нужна операция

У 4-месячного Артема врожденный порок сердца. Малышу нужна срочная операция по протезированию митрального клапана. Однако стоимость протеза составляет 65 тысяч рублей. Собрать такую сумму самостоятельно многодетная семья не может. vesti.ru »

2020-02-03 16:52

Фото: vesti.ru

Маленькому Максиму с пороком сердца нужна срочная операция

Максим родился с врожденным пороком сердца. С трех месяцев он находится под постоянным наблюдением врачей. Сейчас мальчику 5 лет, и его состояние стало резко ухудшаться - появились боли в сердце, одышка, постоянная усталость. vesti.ru »

2019-11-13 11:00

Фото: vesti.ru

Помогите Злате с пороком сердца: девочке нужна срочная операция

У 7-летней Златы из Ленинградской области сложный врожденный порок сердца. Ей срочно требуется эндоваскулярная имплантация клапана легочной артерии. Стоимость операции и клапана Melody составляет более 2,9 миллиона рублей. vesti.ru »

2019-10-03 11:10

Фото: vesti.ru

Спасти Машу с пороком сердца: девочке нужна срочнейшая операция

4-летняя Маша из Симферополя с рождения живет с тяжелым диагнозом — у девочки врожденный порок сердца. Во время очередного обследования в Москве доктора сообщили, что состояние ребенка ухудшается и ждать больше нельзя — малышке срочно необходима операция на сердце. vesti.ru »

2019-03-12 16:05