2020-3-5 12:59 |
Команда врачей из Орегонского университета здоровья и науки впервые использовала метод редактирования генома CRISPR для лечения врожденной слепоты. Об эксперименте они рассказали изданию Associated Press. Пациентка, которая прошла через ...
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на gazeta.ru