2019-2-18 15:18 |
Минпромторг уведомил о начале разработки изменений в ФЗ 61 Об обращении лекарственных средств, призванных упростить экспорт российских фармацевтических субстанций. Законопроект должен вступить в силу уже в марте.
Речь идет о возможности выдачи документа, подтверждающего, что производство фармсубстанции осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики (GMP). Этот документ будет предоставляться по требованию уполномоченного органа страны, в которую вводится фармацевтическая субстанция. В настоящее время большинство российских производителей используют импортные субстанции. Как ранее отмечали в QuintilesIMS, отечественные компании производят только около 15% необходимых субстанций, что едва покрывает их собственные нужды. Мария Котова.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на kommersant.ru