Генная терапия вступила в борьбу с боковым амиотрофическим склерозом: первый рубеж взят

Генная терапия вступила в борьбу с боковым амиотрофическим склерозом: первый рубеж взят
фото показано с vesti.ru

2017-12-26 15:50

У пациентов с диагнозом БАС надежд на долгую жизнь мало, а на выздоровление – нет и вовсе. Препаратов от болезни всего два, и оба лишь немного замедляют её развитие. Однако генная терапия способна изменить расклад сил.

Первые эксперименты показали, что с её помощью можно значительно отсрочить проявление первых признаков БАС и продлить жизнь пациентов на четверть. И, по словам учёных, это не весь потенциал нового метода. .

Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты

Подробнее читайте на

генная терапия вступила борьбу боковым амиотрофическим склерозом рубеж

Источник: vesti.ru Рейтинг новостей: 194

генная терапия → Результатов: 9 / генная терапия - фото


Фото: Лента.Ру

Генная терапия успешно вылечила опасное наследственное заболевание

Ученые Оклендского университета, Медицинского центра Амстердамского университета и больниц Кембриджского университета успешно вылечили более десяти пациентов с наследственным ангионевротическим отеком с помощью генной терапии, названной NTLA-2002, на основе технологии CRISPR/Cas9. Лента.Ру »

2024-02-05 10:21

Фото: Лента.Ру

Генная терапия замедлила опасное для жизни заболевание сердца

Ученые показали, что замена дисфункционального гена плакофилина-2 может продлить выживаемость некоторых людей с аритмогенной кардиомиопатией правого желудочка — редким наследственным заболеванием, при котором мышечные стенки сердца постепенно ослабевают, что приводит к нарушению ритма сердцебиения. Лента.Ру »

2024-02-01 12:05

Генная терапия и редкая болезнь печени

Новый метод генной терапии оказался эффективным средством от редкого генетического заболевания — дефицита орнитинтранскарбамилазы, который приводит к поражению печени. Доклад о продолжающемся клиническом испытании прозвучал на конференции Американского общества генной и клеточной терапии. polit.ru »

2021-05-19 15:00

Генная терапия смогла восстановить сетчатку и вернуть зрение мышам

Ученые из Калифорнийского университета в Ирвайне при помощи генной терапии добились восстановления сетчатки и зрительных функций у мышей, страдающих наследственным заболеванием сетчатки. По словам авторов, использование технологии CRISPR нового поколения закладывает основу для разработки нового метода лечения широкого спектра нарушений зрения, вызванных различными генными мутациями. polit.ru »

2020-10-20 12:00

Фото: vesti.ru

Генная терапия помогла собакам с мышечной дистрофией. На очереди люди?

Исследователи применили технологию редактирования генома, чтобы устранить симптомы заболевания у собак с мышечной дистрофией Дюшенна. Специалисты говорят, что сегодня это заболевание встречается у одного из пяти тысяч новорождённых мальчиков. Ждать ли теперь клинических испытаний? vesti.ru »

2017-07-27 09:27

Фото: vesti.ru

Генная терапия впервые победила болезнь, от которой страдают миллионы

20 лет назад учёные назвали генную терапию методом лечения практически любых болезней. Однако ранее её использовали для спасения людей от редких заболеваний. И вот получен первый воодушевляющий результат, который облегчит жизнь миллионам людей, страдающим от тяжёлого наследственного заболевания. vesti.ru »

2017-03-06 12:05

Фото: Лента.Ру

Генная терапия лишит мир новых гениев

Редактирование ДНК для лечения наследственных психических болезней может лишить человечество гениев. По словам биолога Джеймса Козубека из Кембриджского университета в Великобритании, такие расстройства, как депрессия и шизофрения, часто связаны с творческими способностями и высоким интеллектом. Лента.Ру »

2016-12-28 16:05

Ваша ссылка здесь

Партнеры

Реклама

Самое свежее