Регулятор ЕС получил заявку на регистрацию разработанного Pfizer препарата от коронавируса
Речь идет о лекарстве Paxlovid tass.ru »
Регулятор Получил - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
Речь идет о лекарстве Paxlovid tass.ru »
Препарат разработан американскими компаниями Merck и Ridgeback Biotherapeutics tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств может выдать заключение к середине марта tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) к настоящему моменту не получало заявку на изучение или одобрение к использованию российской вакцины от коронавируса COVID-19 "Спутник V". interfax.ru »
В Национальном агентстве по санитарному надзору сообщили, что будут рассматривать заявку в приоритетном порядке, поскольку уже получили часть документов в рамках процедуры упрощенной регистрации для применения препарата в условиях чрезвычайной ситуации tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на регистрацию третьей вакцины от коронавируса нового типа, разработанной компанией AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters. Оценка вакцины будет проведена в ускоренном ... gazeta.ru »
Препарат может получить заключение о временной регистрации 29 января tass.ru »
В Филиппинском управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов сообщили, что "заявителю дано указание предоставить недостающие документы" tass.ru »
Научно-исследовательское объединение имени Освалдо Круза при Минздраве Бразилии просит разрешить применение 2 млн доз препарата, произведенных на фабрике индийской фармацевтической компании Serum tass.ru »
Рассмотрение запроса планируют завершить в течение 10 дней tass.ru »