Регулятор Вакцины - Cвежие новости [ Фото новости ] | |
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что вакцины BioNTech/Pfizer и Moderna могут вызывать побочные эффекты в виде миокардита и перикардита. Об этом сообщает Politico. Миокардит и перикардит - это ... gazeta.ru »
Это первая вакцина, которую в стране разрешили использовать для детей с 12 лет tass.ru »
Полный курс вакцинации препаратом будет состоять из двух доз, вводимых с интервалом в 28 дней, отметили в управления терапевтических товаров tass.ru »
Использовать препарат можно на протяжении 4,5 месяцев с даты производства, а не трех месяцев, как это было изначально предусмотрено производителем tass.ru »
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) завершили инспекции площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса Спутник V, заявил представитель EMA Марко Кавалери. kommersant.ru »
Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверку объектов, на которых производится российская вакцина «Спутник V». Об этом в воскресенье, 13 июня, сообщил газете La Stampa глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. izvestia.ru »
Глава департамента Европейского агентства лекарственных средств по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата tass.ru »
Всего введено 19 миллионов доз препарата tvc.ru »
Однокомпонентная вакцина станет четвертым препаратом, который будут использовать в Великобритании tass.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование вакцины компаний BioNTech и Pfizer для несовершеннолетних в возрасте от 12 до 15 лет, сообщается на сайте регулятора. kommersant.ru »
Препарат ранее разрешили использовать для вакцинации лиц в возрасте 16 лет и старше tass.ru »
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проверяет качество около 70 млн доз вакцины производства американской компании Johnson & Johnson, сообщили источники The New York Times. kommersant.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз в страну российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об во вторник, 27 апреля, сообщает Reuters.
izvestia.ru »Однако Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии (Anvisa) не разрешило ввоз российской антиковидной вакцины «Спутник V». Решение приняли все члены правления регулятора, передает ТАСС. polit.ru »
Национальное агентство по санитарному надзору Бразилии Anvisa не дало разрешение на импорт и использование российской вакцины от COVID-19 «Спутник V». Данное решение одобрили все члены правления регулятора в понедельник, 26 апреля. izvestia.ru »
Такое решение было принято после соответствующих рекомендаций экспертов tass.ru »
В Европейском агентстве по лекарственным средствам (ЕМА) пока не смогли определить механизм развития тромбозов после вакцинации от COVID-19 аденовирусными препаратами, к которым относятся AstraZeneca и Jonhson&Jonhson. izvestia.ru »
Глава EMA Эмер Кук заявила, что оценка российского препарата находится на раннем этапе и специалисты пока не приступили к детальному изучению возможности образования тромбов после его использования tass.ru »
Управление по контролю качества продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) считает необходимым приостановить использование вакцины Johnson & Johnson от коронавируса. Причиной стала информация о том, что препарат может приводить к образованию тромбов. kommersant.ru »
Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) сообщило, что начало искать предполагаемую связь между вакцинацией препаратом Johnson & Johnson от COVID-19 и случаями тромбоза у привитых этой вакциной. interfax.ru »
Национальное агентство по безопасности лекарственных средств (ANSM) Франции опубликовало результаты исследования побочных действий трех вакцин от коронавируса, получивших разрешение на использование. ru.rfi.fr »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) считает, что возможность образования тромбов должна быть указана в перечне очень редких побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Соответствующее заявление ... gazeta.ru »
По словам директора Национального института аллергических и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи, в настоящий момент сложилась "неразбериха" вокруг этой вакцины tass.ru »
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) признает существование связи между вакциной от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca и случаями тромбоза, сообщил глава департамента угроз здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери. kommersant.ru »
Что вызывает такую реакцию, специалисты пока не понимают. lifenews.ru »
Британский медицинский регулятор рассматривает возможность ограничить применение вакцины от коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca среди молодых людей из-за сообщений об образовании тромбов, потенциально связанных с препаратом. izvestia.ru »
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США надеется, что эти изменения помогут ускорить вакцинацию в стране tass.ru »
Всего в стране по состоянию на 24 марта ввели 18,1 млн доз этого препарата tass.ru »
ЕМА считает препарат полностью безопасным tvc.ru »
Европейский лекарственный регулятор ЕМА в понедельник, 29 марта, проведет дополнительное совещание с приглашенными экспертами для продолжения расследования случаев тромбоэмболических осложнений у пациентов, вакцинированных в том числе препаратом AstraZeneca, сообщает ТАСС. izvestia.ru »
Первые партии препарата австралийского производства будут доступны в течение нескольких дней с момента получения регулятором последнего пакета документов от AstraZeneca tass.ru »
Итальянское агентство по лекарственным средствам (Aifa) сняло запрет на применение вакцины компании AstraZeneca, сообщает в пятницу, 19 марта, газета Il Fatto Quotidiano.
izvestia.ru »Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) опубликовало результаты новой проверки безопасности вакцины Оксфордского университета и шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca. polit.ru »
В EMA заявляют, что в целом польза вакцинации превышает потенциальные риски. Однако специалисты продолжают изучать причины образования тромбов у провакцинированных пациентов bfm.ru »
Эксперты не нашли связи между качеством препарата и осложнениями у привитых. lifenews.ru »
Британское агентство по регулированию лекарственных препаратов и медицинских продуктов в четверг пришло к выводу, что препарат AstraZeneca от коронавируса не приводит к образованию тромбов и потому - нет причин отказываться от его применения. interfax.ru »
Европейское агентство лекарственных средств в эти часы обсуждает дальнейшее использование противокоронавирусной вакцины от AstraZeneca. ru.euronews.com »
Мальчик умер в Курской областной клинической больнице после госпитализации с ожогами третьей степени tass.ru »
Число случаев проявления тяжелых побочных эффектов от вакцинации препаратом AstraZeneca невелико, и его преимущества превышают риски, заявила глава EMA. dw.de »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) продолжает исследование побочных эффектов вакцины от COVID-19 британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом сообщила во вторник, 16 марта, исполнительный директор EMA Эмер Кук во время пресс-конференции, посвященной исследованию вакцины. Трансляция велась в Twitter. izvestia.ru »
В Кремле заявили, что спрос на российскую вакцину в мире превышает предложение, но в приоритете остается вакцинация жителей РФ bfm.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) может одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» не раньше мая. Об этом в понедельник, 15 марта, сообщил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери. izvestia.ru »
Рекомендация основана на изучении 41 случая возможного развития анафилактического шока после проведения около 5 млн вакцинаций в Великобритании tass.ru »
Анафилактическую реакцию и повышенную чувствительность рекомендовано включить в список побочных эффектов вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Это следует из документа Европейского агентства лекарственных средств (EMA), опубликованного 12 марта. izvestia.ru »
Европейский регулятор по лекарственным срдствам (EMA) порекомендовал дополнить список возможных побочных эффектов вакцины компании AstraZeneca острыми аллергическими реакциями, вплоть до анафилактического шока. vz.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в четверг заявило, что вакцинация препаратом от COVID-19 компании AstraZeneca не повышает риск возникновения тромбов, применение вакцины можно продолжать. interfax.ru »
Такое решение было принято после появления информации об образовании тромбов у привившихся tass.ru »
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало странам ЕС продолжить использование вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Об этом говорится в сообщении регулятора, опубликованном на официальном сайте в четверг, 11 марта. izvestia.ru »
В EMA отметили, что преимущества вакцины продолжают перевешивать риски tass.ru »
Как сообщили в EMA, экспертиза продолжится до тех пор, "пока не будет получено достаточно доказательств для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения" tass.ru »
