2021-1-17 20:57 |
На ускорении сертификации препаратов якобы настаивали «ряд высокопоставленных представителей ЕС».
На Европейское агентство лекарственных средств оказали давление для ускорения сертификации нескольких вакцин от COVID-19, пишет Le Monde.Французское издание изучило слитые в сеть документы, где указывается, что качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, но это не помешало «ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении этой вакцины».Так, на необходимость одобрить до конца 2020 годы препараты Pfizer-BioNTech и Moderna якобы ультимативно указала глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен. Сотрудник комиссии рассказал изданию, что с обоими препаратами «до сих пор имеются проблемы».У ЕАЛС большинство вопросом вызывала именно вакцина Pfizer, так как вскрылся факт несоответствия составов коммерческих партий и тех, которые применялись в ходе клинических испытаний.Ранее сообщалось о 23 летальных исходах в Норвегии среди пациентов, привившихся от коронавирусной инфекции препаратом компаний Pfizer и BioNTech. В Германии 10 человек скончались вскоре после вакцинации от коронавируса. В Израиле у 13 человек после прививок развился временный паралич лицевого нерва. 79 врачей вильнюсской клиники Сантара заразились коронавирусом, несмотря на получение первой дозы вакцины Pfizer.
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на aif.ru