2016-4-19 17:02 |
11 апреля в рамках совместного проекта благотворительного фонда Русфонд и сайта Вести.Ru мы рассказали историю четырехлетнего Матвея Митрофанова из Саратовской области. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) на лечение собрана!
Аналог Ноткоин - TapSwap Получай Бесплатные Монеты
Подробнее читайте на vesti.ru
| Источник: vesti.ru | Рейтинг новостей: 308 |
6 июля на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Ксюши Сазоновой из Ростовской области. У девочки крайне редкое и тяжелое врожденное заболевание – "каменная" болезнь. Мышцы, связки и суставы постепенно уплотняются, Ксюше все труднее двигаться. vesti.ru »
2020-08-04 13:28
31 октября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Марины Ворониной из Нижнего Новгорода. У девочки после удаления злокачественной опухоли мозга и длительной химиотерапии возникли тяжелые осложнения. vesti.ru »
2019-12-17 17:34
17 сентября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Илоны Пасхаловой из Ростовской области. У девочки тяжелое врожденное заболевание – муковисцидоз. Справиться с инфекцией может мощный антибиотик брамитоб (тобрамицин). vesti.ru »
2019-10-18 16:28
11 сентября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Ангелины Авдюковой из Керчи. Девочка нуждается в постоянной кислородной поддержке. Для того чтобы обеспечить ее в домашних условиях, требуется дорогая дыхательная аппаратура. vesti.ru »
2019-10-18 16:19
30 сентября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Алисы Литуевой из Новосибирска. У девочки тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. vesti.ru »
2019-10-18 14:46
23 сентября на Вестях.Ru и rusfond.ru мы рассказали историю Гоши Хамитьянова. Мальчик родился с аномалиями развития мочеполовой системы. vesti.ru »
2019-10-18 11:36
12 марта на Вестях. Ru и rusfond. ru мы рассказали историю Саши Хонина из Москвы. Мальчику пять лет, но он пока не может ни стоять без опоры, ни ходить без поддержки. У Саши – Spina bifida, сложный врожденный дефект развития позвоночника. vesti.ru »
2018-03-19 13:40
26 февраля мы рассказали историю Камилы Даяновой из Башкирии. У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Камила растет, дефект увеличивается, возрастает и нагрузка на сердце. vesti.ru »
2018-03-13 17:08
19 февраля мы рассказали историю Василисы Бабчук из Приморского края. Василиса живет в дальневосточном городе Спасск-Дальний. У девочки врожденный порок сердца, вторичный дефект межпредсердной перегородки. vesti.ru »
2018-03-13 12:35
5 марта мы рассказали историю Лизы Камышовой из Ставрополья. У девочки очень редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли. vesti.ru »
2018-03-12 17:15
По словам республиканца, ведомство возглавит экс-генпрокурор Флориды Пэм Бонди.
Ее оборудовали возле села Нелькан на реке Мая
Кроме того, «пощёчину» получила министр иностранных дел ФРГ Анналена Бербок.
Орденом "Родительская слава I степени", в частности, предлагается награждать воспитывающих семерых или более детей, а также выплачивать при награждении одному из родителей единовременное пособие в размере 500 тыс. рублей
Возобновить работу паромной переправы Холмск - Ванино планируют 24 ноября
Экс-главком ВСУ добавил, что у Киева «слишком много врагов».
Информация о ракетной системе доступна на пяти языках.